Bebê de Guarulhos, diagnosticado com síndrome do coração direito hipoplásico, enfrenta complicações e cirurgias. Mãe inicia vaquinha para custear despesas e busca novo lar para a família.

Ravi Gonçalves, um bebê de Guarulhos, São Paulo, enfrenta desafios desde seu nascimento, ocorrido em 20 de dezembro de 2024. Diagnosticado com síndrome do coração direito hipoplásico, uma cardiopatia congênita rara, ele já passou por duas cirurgias e continua sua luta pela vida. Sua mãe, Nayara Gonçalves, de 30 anos, relata que a gravidez foi tranquila e que não havia suspeitas de problemas de saúde até o diagnóstico, que veio quase 20 dias após o nascimento.
Após o nascimento, Ravi teve complicações, incluindo uma parada cardíaca devido à falta de medicação adequada no hospital. Nayara buscou ajuda de um vereador para transferi-lo para outro hospital, mas a estrutura também não era adequada. O bebê enfrentou dificuldades respiratórias e, após um ecocardiograma, recebeu o diagnóstico de cardiopatia, o que deixou a mãe em estado de choque.
Durante a internação, Ravi teve complicações graves, incluindo necrose em partes do rosto e três paradas cardíacas. Após uma transferência para um hospital de referência, ele foi submetido a uma cirurgia paliativa que, felizmente, foi bem-sucedida. Nayara descreve a experiência como aterrorizante, especialmente ao ver o filho em uma máquina de suporte de vida chamada ECMO, que ajuda a oxigenar o corpo quando o coração e os pulmões estão comprometidos.
Após cinco dias na ECMO, Ravi apresentou uma complicação com sangramento excessivo, mas conseguiu estabilizar. Ele foi extubado e agora utiliza uma máscara de suporte respiratório. Apesar de estar desnutrido, a mãe mantém a esperança de que ele se recupere. Nos próximos anos, Ravi precisará de mais duas cirurgias paliativas, e o médico indicou que o próximo procedimento pode demorar.
Com a dedicação integral aos cuidados do filho, Nayara começou uma vaquinha para ajudar com os custos diários, já que está desempregada e busca trabalho como autônoma. Ela também procura um novo lar, pois a atual residência não é adequada para as necessidades de Ravi. "Preciso de um ambiente que seja bom para ele", afirma Nayara, ressaltando a importância de um espaço seguro e saudável.
A síndrome do coração direito hipoplásico é uma condição que requer intervenções cirúrgicas precoces, pois não há cura. O diagnóstico precoce é crucial para o tratamento adequado. A situação de Ravi é um lembrete da importância da solidariedade e do apoio da comunidade. A união pode fazer a diferença na vida de famílias que enfrentam desafios semelhantes, proporcionando um futuro melhor para crianças como Ravi.

Maria Clara lançou uma vakinha para arrecadar R$ 10 mil para o tratamento de câmara hiperbárica de seu tio Sérgio, que enfrenta complicações após um acidente de moto e contraiu uma bactéria intramuscular.

Shirley, mãe de Helenna Maria, busca apoio financeiro após a filha sofrer um afogamento em 14 de novembro de 2024, resultando em 45 dias de UTI e complicações. A arrecadação visa custear terapias intensivas essenciais.

Larissa, internada no SUS, precisa de uma cirurgia urgente na coluna devido a complicações de uma hérnia, com custos de R$ 26 mil. Ela teme perder os movimentos da perna esquerda e busca apoio financeiro.

Paulo César Padilha, policial militar de Santa Catarina, enfrenta um diagnóstico de adenocarcinoma de próstata e precisa de uma cirurgia robótica, não coberta pelo plano de saúde. Amigos iniciaram uma vaquinha solidária para arrecadar R$ 37 mil.

No dia primeiro de maio de dois mil e vinte e cinco, Gui sofreu um grave acidente na RS239, em Campo Bom/RS, e seu estado é considerado grave, mas estável. Conhecido por sua generosidade e amor por carros, ele sempre se dedicou a cuidar de seu Gol, que foi perdido no acidente. Uma Vakinha foi criada para auxiliar seus pais com despesas e para a aquisição de um novo carro, permitindo que ele continue a perseguir seus sonhos. A comunidade se mobiliza para ajudar a família e reconstruir a vida de Gui.

O Ministério da Cultura liberou R$ 542 mil para a produção da fotobiografia "Antonio Carlos Jobim: a fotobiografia", que será lançada em 2027, celebrando o centenário do compositor com curadoria de Ana Jobim.