Família busca arrecadar R$ 17 milhões para tratamento de terapia gênica Elevidys, que pode interromper a progressão da Distrofia Muscular de Duchenne do filho de 11 anos. Ajude a transformar essa esperança em realidade!

Ajude o Lipe a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne 💚 Meu nome é Lucas, pai de um garoto diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) há mais de três anos. Essa condição degenerativa causa fraqueza muscular progressiva, afetando a qualidade de vida e os sonhos do meu filho. A DMD é resultado da ausência de uma proteína essencial para a função muscular, e até recentemente, não havia tratamentos eficazes disponíveis.
Uma nova esperança surgiu com a aprovação do Elevidys, uma terapia gênica inovadora que pode interromper o avanço da DMD. Contudo, o custo desse tratamento é exorbitante, cerca de R$ 17 milhões. Estamos em uma corrida contra o tempo para garantir que Lipe tenha acesso a essa terapia e possa viver com mais qualidade.
A cada dia, enfrentamos desafios e a luta se torna mais intensa. A urgência é real, e cada contribuição, independentemente do valor, pode fazer uma diferença significativa na vida do Lipe. Estamos mobilizando esforços para arrecadar fundos e proporcionar a ele a chance de um futuro melhor.
Para acompanhar nossa jornada e entender mais sobre nossa luta, convidamos todos a seguir nosso perfil no Instagram, @juntospelolipe. Compartilhamos nosso dia a dia e a batalha constante contra a DMD, buscando apoio e solidariedade da comunidade.
Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Lipe. A união de todos é fundamental para que possamos alcançar nosso objetivo e proporcionar a ele a oportunidade de receber o tratamento necessário. Cada gesto de apoio é um passo em direção à esperança e à recuperação.
Nesta situação, nossa união pode ajudar os menos favorecidos a superar desafios imensos. A solidariedade da sociedade civil é crucial para que histórias como a do Lipe tenham um desfecho positivo e inspirador.

Mãe de menina com anemia aplástica lança campanha para arrecadar fundos para tratamento, já que o SUS não fornece medicamentos rapidamente. Cada doação é uma esperança para a recuperação da criança.

Casal prestes a se casar enfrenta golpe de empresa que levou todo o dinheiro investido. Com a cerimônia marcada para 22 de agosto, amigos pedem apoio financeiro e orações para reverter a situação.

Jeane, mãe de uma criança com paralisia cerebral severa, busca apoio financeiro para adquirir uma cadeira de rodas que melhore a qualidade de vida de sua filha, totalmente dependente de cuidados.

Família busca ajuda urgente para transferência de mãe com derrame isquêmico, que aguarda atendimento no SUS. Vaquinha foi criada para cobrir altos custos de hospital particular. Ajude!

Família busca apoio financeiro para adquirir órtese craniana de R$ 16 mil para tratar braquecefalia em bebê de 7 meses e meio, essencial para evitar complicações futuras. Ajude a transformar essa realidade!

Vilmar Silva busca apoio para o tratamento de seu filho de 32 anos, diagnosticado com um câncer raro e agressivo, o Hemangioendotelioma Epitelioide, enfrentando altos custos não cobertos pelo SUS. A ajuda financeira é crucial para garantir a continuidade do tratamento e a esperança de recuperação.