Família busca arrecadar R$ 17 milhões para tratamento de terapia gênica Elevidys, que pode interromper a progressão da Distrofia Muscular de Duchenne do filho de 11 anos. Ajude a transformar essa esperança em realidade!
Ajude o Lipe a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne 💚 Meu nome é Lucas, pai de um garoto diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) há mais de três anos. Essa condição degenerativa causa fraqueza muscular progressiva, afetando a qualidade de vida e os sonhos do meu filho. A DMD é resultado da ausência de uma proteína essencial para a função muscular, e até recentemente, não havia tratamentos eficazes disponíveis.
Uma nova esperança surgiu com a aprovação do Elevidys, uma terapia gênica inovadora que pode interromper o avanço da DMD. Contudo, o custo desse tratamento é exorbitante, cerca de R$ 17 milhões. Estamos em uma corrida contra o tempo para garantir que Lipe tenha acesso a essa terapia e possa viver com mais qualidade.
A cada dia, enfrentamos desafios e a luta se torna mais intensa. A urgência é real, e cada contribuição, independentemente do valor, pode fazer uma diferença significativa na vida do Lipe. Estamos mobilizando esforços para arrecadar fundos e proporcionar a ele a chance de um futuro melhor.
Para acompanhar nossa jornada e entender mais sobre nossa luta, convidamos todos a seguir nosso perfil no Instagram, @juntospelolipe. Compartilhamos nosso dia a dia e a batalha constante contra a DMD, buscando apoio e solidariedade da comunidade.
Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Lipe. A união de todos é fundamental para que possamos alcançar nosso objetivo e proporcionar a ele a oportunidade de receber o tratamento necessário. Cada gesto de apoio é um passo em direção à esperança e à recuperação.
Nesta situação, nossa união pode ajudar os menos favorecidos a superar desafios imensos. A solidariedade da sociedade civil é crucial para que histórias como a do Lipe tenham um desfecho positivo e inspirador.
Família busca ajuda para tratamento de filho com leucemia após transplante de medula óssea ser considerado inviável. Terapia Car-T Cell em Curitiba custa R$ 3,5 milhões e oferece nova esperança.
Bebê de 11 meses enfrenta grave condição de saúde na UTI e necessita urgentemente da vacina Beyfortus, que custa R$ 4.500,00. Mãe busca apoio financeiro para garantir tratamento e cuidados essenciais.
Uma vaquinha foi criada para arrecadar fundos que visam melhorar a qualidade de vida de uma menina que enfrenta uma síndrome genética rara e diversas condições de saúde. A campanha busca cobrir custos com medicamentos e equipamentos médicos essenciais.
Exposição "Entre gigantes" no Museu Nacional destaca a resiliência após o incêndio de 2018, com o meteorito Bendegó e um esqueleto de cachalote, atraindo milhares de visitantes. A reabertura definitiva ainda depende de recursos.
No dia primeiro de maio de dois mil e vinte e cinco, Gui sofreu um grave acidente na RS239, em Campo Bom/RS, e seu estado é considerado grave, mas estável. Conhecido por sua generosidade e amor por carros, ele sempre se dedicou a cuidar de seu Gol, que foi perdido no acidente. Uma Vakinha foi criada para auxiliar seus pais com despesas e para a aquisição de um novo carro, permitindo que ele continue a perseguir seus sonhos. A comunidade se mobiliza para ajudar a família e reconstruir a vida de Gui.
Bruna Cristiane de Almeida, de 32 anos, enfrenta metástase cerebral após tratamento de câncer de mama. Ela busca ajuda financeira para fisioterapia e cuidados essenciais, mantendo a esperança de recuperação.
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