Família busca arrecadar R$ 17 milhões para tratamento de terapia gênica Elevidys, que pode interromper a progressão da Distrofia Muscular de Duchenne do filho de 11 anos. Ajude a transformar essa esperança em realidade!

Ajude o Lipe a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne 💚 Meu nome é Lucas, pai de um garoto diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) há mais de três anos. Essa condição degenerativa causa fraqueza muscular progressiva, afetando a qualidade de vida e os sonhos do meu filho. A DMD é resultado da ausência de uma proteína essencial para a função muscular, e até recentemente, não havia tratamentos eficazes disponíveis.
Uma nova esperança surgiu com a aprovação do Elevidys, uma terapia gênica inovadora que pode interromper o avanço da DMD. Contudo, o custo desse tratamento é exorbitante, cerca de R$ 17 milhões. Estamos em uma corrida contra o tempo para garantir que Lipe tenha acesso a essa terapia e possa viver com mais qualidade.
A cada dia, enfrentamos desafios e a luta se torna mais intensa. A urgência é real, e cada contribuição, independentemente do valor, pode fazer uma diferença significativa na vida do Lipe. Estamos mobilizando esforços para arrecadar fundos e proporcionar a ele a chance de um futuro melhor.
Para acompanhar nossa jornada e entender mais sobre nossa luta, convidamos todos a seguir nosso perfil no Instagram, @juntospelolipe. Compartilhamos nosso dia a dia e a batalha constante contra a DMD, buscando apoio e solidariedade da comunidade.
Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Lipe. A união de todos é fundamental para que possamos alcançar nosso objetivo e proporcionar a ele a oportunidade de receber o tratamento necessário. Cada gesto de apoio é um passo em direção à esperança e à recuperação.
Nesta situação, nossa união pode ajudar os menos favorecidos a superar desafios imensos. A solidariedade da sociedade civil é crucial para que histórias como a do Lipe tenham um desfecho positivo e inspirador.

Luana Bertini enfrenta um momento difícil após o diagnóstico de câncer raro no fígado de seu filho. Com um tumor de 17 cm, ela busca ajuda para custear a cirurgia de R$ 60 mil que pode salvar a vida dele.

Kelly Oliveira, de Itabira, Minas Gerais, enfrenta sintomas de ataxia espinocerebelar, doença que afetou sua família. Sem condições financeiras para exames, ela recorre a uma Vakinha para ajuda.

Luzia Lopes dos Santos, de 59 anos, enfrenta a progressão da doença de Parkinson e busca apoio financeiro para uma cirurgia neurológica de R$ 342.925,64, já que a espera pelo SUS é longa e sua condição se agrava.

Mãe de quatro filhos, sendo dois autistas, lança vaquinha para arrecadar R$ 15 mil. O valor visa a compra de fogão, geladeira e construção de quarto, com comprovação dos gastos. Ajude essa causa!

Carlos Renato, diagnosticado com estenose aórtica severa, conseguiu na Justiça a cobertura do IPE Saúde para o TAVI, mas ainda precisa arrecadar fundos para custos adicionais do procedimento. Contribuições são essenciais.

Roberto, de 47 anos, enfrenta descolamento da retina no olho direito e precisa de cirurgia de emergência, mas não possui recursos financeiros. Ele busca apoio para cobrir o custo de R$ 20 mil.