Campanha "Cura para Dudu" arrecadou R$ 18 milhões para tratamento de menino com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, superando a meta com apoio de influenciadores e doações significativas.
Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), é o primeiro caso registrado no Brasil. A campanha “Cura para Dudu” foi iniciada em setembro de 2024 e rapidamente ganhou apoio nacional. Influenciadores e artistas, como Gustavo Tubarão e Paula Fernandes, ajudaram a divulgar a causa, que arrecadou R$ 18 milhões para o tratamento do menino, superando a meta estipulada.
Os pais de Eduardo mobilizaram a comunidade por meio de vídeos nas redes sociais, o que gerou um movimento solidário significativo. Eventos de arrecadação, rifas e doações de bens, como um carro, foram fundamentais para atingir o valor necessário antes do prazo. Um doador anônimo encerrou a campanha de forma surpreendente, garantindo os recursos para o tratamento.
A condição de Eduardo, que é progressiva, foi diagnosticada quando ele tinha um ano e meio. Desde então, a família buscava um tratamento eficaz. O menino agora participa de uma pesquisa da Elpida Therapeutics, uma organização sem fins lucrativos dos Estados Unidos, que visa desenvolver uma terapia para crianças com a mesma condição. Os R$ 18 milhões arrecadados serão utilizados para cobrir despesas operacionais da pesquisa.
A SPG50 é uma doença rara, causada por mutações no gene AP4M1, que afeta a motricidade. A neuropediatra Ana Paula Resende explica que a condição leva à morte progressiva dos neurônios motores, resultando em espasticidade e dificuldades motoras. Crianças com essa mutação podem se tornar paraplégicas na infância e tetraplégicas na adolescência.
O médico Marcondes França, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), destaca que a SPG50 é uma das formas mais raras de paralisias espásticas hereditárias. Não há outros casos confirmados no Brasil, o que torna a situação de Eduardo ainda mais singular. A mobilização em torno de sua saúde reflete a força da solidariedade e a importância de iniciativas comunitárias.
Agora, a família de Eduardo se prepara para viajar aos Estados Unidos e iniciar o tratamento. Essa história de união e apoio pode inspirar outras pessoas a se unirem em prol de causas semelhantes, mostrando que a solidariedade pode fazer a diferença na vida de quem mais precisa.
Miguel, jovem atleta do Projeto Novo Ideal/AVLS, busca apoio financeiro para participar do Campeonato Taça Paraná com a equipe sub-17, cobrindo custos de transporte, alimentação, moradia e inscrição. A ajuda pode ser financeira ou através de compartilhamentos.
Mateus, barbeiro, sofreu um grave acidente de moto em janeiro de 2025, resultando na amputação de sua perna esquerda após complicações. Ele busca apoio para adquirir uma prótese e retomar sua rotina.
Matheus, morador de área perigosa no Rio de Janeiro, busca ajuda para comprar uma casa após descobrir que sua esposa está grávida de gêmeos. Ele deseja um lar seguro para sua família. Qualquer doação ou oração será bem-vinda.
Roseli Batista, de 41 anos, mãe de dois filhos, enfrenta dificuldades financeiras após ser diagnosticada com câncer no ovário e aguarda retorno do INSS. Ela criou uma vaquinha para ajudar a pagar as contas.
Tatiane Magalhães Rodrigues lançou uma campanha no Vakinha para arrecadar R$ 22 mil para uma cadeira adaptada ao filho, Davi Lucca, que enfrenta sequelas de meningite. Em dois dias, já foram arrecadados R$ 10,6 mil com mais de 420 contribuições, trazendo esperança à família.
Larissa, internada no SUS, precisa de uma cirurgia urgente na coluna devido a complicações de uma hérnia, com custos de R$ 26 mil. Ela teme perder os movimentos da perna esquerda e busca apoio financeiro.