Campanha "Cura para Dudu" arrecadou R$ 18 milhões para tratamento de menino com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, superando a meta com apoio de influenciadores e doações significativas.

Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), é o primeiro caso registrado no Brasil. A campanha “Cura para Dudu” foi iniciada em setembro de 2024 e rapidamente ganhou apoio nacional. Influenciadores e artistas, como Gustavo Tubarão e Paula Fernandes, ajudaram a divulgar a causa, que arrecadou R$ 18 milhões para o tratamento do menino, superando a meta estipulada.
Os pais de Eduardo mobilizaram a comunidade por meio de vídeos nas redes sociais, o que gerou um movimento solidário significativo. Eventos de arrecadação, rifas e doações de bens, como um carro, foram fundamentais para atingir o valor necessário antes do prazo. Um doador anônimo encerrou a campanha de forma surpreendente, garantindo os recursos para o tratamento.
A condição de Eduardo, que é progressiva, foi diagnosticada quando ele tinha um ano e meio. Desde então, a família buscava um tratamento eficaz. O menino agora participa de uma pesquisa da Elpida Therapeutics, uma organização sem fins lucrativos dos Estados Unidos, que visa desenvolver uma terapia para crianças com a mesma condição. Os R$ 18 milhões arrecadados serão utilizados para cobrir despesas operacionais da pesquisa.
A SPG50 é uma doença rara, causada por mutações no gene AP4M1, que afeta a motricidade. A neuropediatra Ana Paula Resende explica que a condição leva à morte progressiva dos neurônios motores, resultando em espasticidade e dificuldades motoras. Crianças com essa mutação podem se tornar paraplégicas na infância e tetraplégicas na adolescência.
O médico Marcondes França, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), destaca que a SPG50 é uma das formas mais raras de paralisias espásticas hereditárias. Não há outros casos confirmados no Brasil, o que torna a situação de Eduardo ainda mais singular. A mobilização em torno de sua saúde reflete a força da solidariedade e a importância de iniciativas comunitárias.
Agora, a família de Eduardo se prepara para viajar aos Estados Unidos e iniciar o tratamento. Essa história de união e apoio pode inspirar outras pessoas a se unirem em prol de causas semelhantes, mostrando que a solidariedade pode fazer a diferença na vida de quem mais precisa.

Miguel, um bebê de 4 meses com Síndrome de Down e má formação cardíaca, se prepara para cirurgia cardíaca aberta. A família busca apoio financeiro para cobrir despesas médicas e terapêuticas essenciais.

Fernando Fernandes, após um grave acidente de moto em abril, se recupera bem na UTI, mas ficará afastado do trabalho por meses. Uma vaquinha está sendo organizada para ajudar sua família com despesas básicas.

Luiz Mauro Potenciano mobiliza a solidariedade para tratar a filha Ana Júlia, diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente. Em quatro dias, a campanha arrecadou quase R$ 50 mil, mas ainda precisa de R$ 250 mil para o tratamento completo.

Uma vaquinha foi criada para arrecadar R$ 50 mil mensais, necessários ao tratamento do Pr. André, diagnosticado com Linfoma da Zona do Manto, que exige o medicamento Acalabrutinibe. Sua contribuição é essencial.

Lucas Cassiano, de 22 anos, enfrenta dificuldades financeiras após a morte da avó, que era a principal fonte de renda da família. Sua mãe conseguiu um emprego, mas as dívidas ainda comprometem a compra de alimentos e medicamentos. Eles pedem ajuda para se reerguer.

Roseli Batista, de 41 anos, mãe de dois filhos, enfrenta dificuldades financeiras após ser diagnosticada com câncer no ovário e aguarda retorno do INSS. Ela criou uma vaquinha para ajudar a pagar as contas.