Histórias do Vakinha

Campanha “Cura para Dudu” arrecada R$ 18 milhões para tratamento de paralisia espástica hereditária rara

Campanha "Cura para Dudu" arrecadou R$ 18 milhões para tratamento de menino com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, superando a meta com apoio de influenciadores e doações significativas.

Atualizado em
June 8, 2025
Clock Icon
3
min
Eduardo Amaral, o Dudu, tem paralisia espástica — Foto: Acervo familiar/Reprodução

Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), é o primeiro caso registrado no Brasil. A campanha “Cura para Dudu” foi iniciada em setembro de 2024 e rapidamente ganhou apoio nacional. Influenciadores e artistas, como Gustavo Tubarão e Paula Fernandes, ajudaram a divulgar a causa, que arrecadou R$ 18 milhões para o tratamento do menino, superando a meta estipulada.

Os pais de Eduardo mobilizaram a comunidade por meio de vídeos nas redes sociais, o que gerou um movimento solidário significativo. Eventos de arrecadação, rifas e doações de bens, como um carro, foram fundamentais para atingir o valor necessário antes do prazo. Um doador anônimo encerrou a campanha de forma surpreendente, garantindo os recursos para o tratamento.

A condição de Eduardo, que é progressiva, foi diagnosticada quando ele tinha um ano e meio. Desde então, a família buscava um tratamento eficaz. O menino agora participa de uma pesquisa da Elpida Therapeutics, uma organização sem fins lucrativos dos Estados Unidos, que visa desenvolver uma terapia para crianças com a mesma condição. Os R$ 18 milhões arrecadados serão utilizados para cobrir despesas operacionais da pesquisa.

A SPG50 é uma doença rara, causada por mutações no gene AP4M1, que afeta a motricidade. A neuropediatra Ana Paula Resende explica que a condição leva à morte progressiva dos neurônios motores, resultando em espasticidade e dificuldades motoras. Crianças com essa mutação podem se tornar paraplégicas na infância e tetraplégicas na adolescência.

O médico Marcondes França, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), destaca que a SPG50 é uma das formas mais raras de paralisias espásticas hereditárias. Não há outros casos confirmados no Brasil, o que torna a situação de Eduardo ainda mais singular. A mobilização em torno de sua saúde reflete a força da solidariedade e a importância de iniciativas comunitárias.

Agora, a família de Eduardo se prepara para viajar aos Estados Unidos e iniciar o tratamento. Essa história de união e apoio pode inspirar outras pessoas a se unirem em prol de causas semelhantes, mostrando que a solidariedade pode fazer a diferença na vida de quem mais precisa.

Globo.com
Quero ajudar

Leia mais

"Stefany Moreira conquista vaga na Haute École de Musique e busca apoio para realizar sonho na Suíça"
Histórias do Vakinha
Clock Icon
3
min
"Stefany Moreira conquista vaga na Haute École de Musique e busca apoio para realizar sonho na Suíça"
News Card

Stefany, aprovada na Haute École de Musique na Suíça, busca apoio financeiro para o primeiro ano do curso com o renomado violista Timothy Ridout, após uma trajetória musical inspiradora. Com uma história de superação, desde a flauta doce até a Orquestra Jovem do Estado de São Paulo, Stefany precisa de ajuda para realizar seu sonho de estudar no exterior. Cada contribuição é bem-vinda.

Campanha busca apoio para tratamento odontológico e recuperação de sorriso saudável e feliz
Histórias do Vakinha
Clock Icon
3
min
Campanha busca apoio para tratamento odontológico e recuperação de sorriso saudável e feliz
News Card

Pauler busca apoio financeiro para um tratamento dental que custa R$ 3.500, apelando à generosidade de amigos e familiares para alcançar um sorriso saudável. Cada contribuição é valiosa.

Criminosos exploram vídeo de menino com distrofia de Duchenne para fraudes em vaquinha falsa
Histórias do Vakinha
Clock Icon
3
min
Criminosos exploram vídeo de menino com distrofia de Duchenne para fraudes em vaquinha falsa
News Card

Criminosos estão utilizando vídeos autênticos de um menino com distrofia de Duchenne para fraudes em doações. A família alerta sobre golpes e pede que contribuições sejam feitas apenas por canais oficiais.

Família enfrenta desafios após AVC de mãe; vaquinha busca apoio para cuidados essenciais e recuperação
Histórias do Vakinha
Clock Icon
3
min
Família enfrenta desafios após AVC de mãe; vaquinha busca apoio para cuidados essenciais e recuperação
News Card

Nicolas, após o AVC hemorrágico que incapacitou Daniela, abandonou o emprego para cuidar da esposa e dos filhos, criando uma vaquinha para cobrir despesas médicas e essenciais. A família enfrenta desafios financeiros e emocionais.

Solidariedade é fundamental para ajudar Pastor Aidon Barbosa Silva em cirurgia cardíaca urgente
Histórias do Vakinha
Clock Icon
2
min
Solidariedade é fundamental para ajudar Pastor Aidon Barbosa Silva em cirurgia cardíaca urgente
News Card

Pastor Aidon Barbosa Silva, de 67 anos, enfrenta um grave problema cardíaco e precisa de uma cirurgia urgente, com custo estimado em R$ 150 mil. A comunidade é convocada a contribuir para essa causa.

Campanha busca R$ 7 mil para tratamento de amigo que enfrenta cegueira progressiva
Histórias do Vakinha
Clock Icon
3
min
Campanha busca R$ 7 mil para tratamento de amigo que enfrenta cegueira progressiva
News Card

Maria Ivonete lançou uma vaquinha para arrecadar R$ 7 mil, visando o tratamento de um amigo que perdeu a visão do olho direito e tem apenas 50% da visão no olho esquerdo. A ajuda é urgente.