Histórias do Vakinha

Campanha “Cura para Dudu” arrecada R$ 18 milhões para tratamento de paralisia espástica hereditária rara

Campanha "Cura para Dudu" arrecadou R$ 18 milhões para tratamento de menino com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50, superando a meta com apoio de influenciadores e doações significativas.

Atualizado em
June 8, 2025
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Eduardo Amaral, o Dudu, tem paralisia espástica — Foto: Acervo familiar/Reprodução

Eduardo Silva Amaral, diagnosticado com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), é o primeiro caso registrado no Brasil. A campanha “Cura para Dudu” foi iniciada em setembro de 2024 e rapidamente ganhou apoio nacional. Influenciadores e artistas, como Gustavo Tubarão e Paula Fernandes, ajudaram a divulgar a causa, que arrecadou R$ 18 milhões para o tratamento do menino, superando a meta estipulada.

Os pais de Eduardo mobilizaram a comunidade por meio de vídeos nas redes sociais, o que gerou um movimento solidário significativo. Eventos de arrecadação, rifas e doações de bens, como um carro, foram fundamentais para atingir o valor necessário antes do prazo. Um doador anônimo encerrou a campanha de forma surpreendente, garantindo os recursos para o tratamento.

A condição de Eduardo, que é progressiva, foi diagnosticada quando ele tinha um ano e meio. Desde então, a família buscava um tratamento eficaz. O menino agora participa de uma pesquisa da Elpida Therapeutics, uma organização sem fins lucrativos dos Estados Unidos, que visa desenvolver uma terapia para crianças com a mesma condição. Os R$ 18 milhões arrecadados serão utilizados para cobrir despesas operacionais da pesquisa.

A SPG50 é uma doença rara, causada por mutações no gene AP4M1, que afeta a motricidade. A neuropediatra Ana Paula Resende explica que a condição leva à morte progressiva dos neurônios motores, resultando em espasticidade e dificuldades motoras. Crianças com essa mutação podem se tornar paraplégicas na infância e tetraplégicas na adolescência.

O médico Marcondes França, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), destaca que a SPG50 é uma das formas mais raras de paralisias espásticas hereditárias. Não há outros casos confirmados no Brasil, o que torna a situação de Eduardo ainda mais singular. A mobilização em torno de sua saúde reflete a força da solidariedade e a importância de iniciativas comunitárias.

Agora, a família de Eduardo se prepara para viajar aos Estados Unidos e iniciar o tratamento. Essa história de união e apoio pode inspirar outras pessoas a se unirem em prol de causas semelhantes, mostrando que a solidariedade pode fazer a diferença na vida de quem mais precisa.

Globo.com
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