Criminosos estão utilizando vídeos autênticos de um menino com distrofia de Duchenne para fraudes em doações. A família alerta sobre golpes e pede que contribuições sejam feitas apenas por canais oficiais.
Criminosos têm utilizado vídeos autênticos de um menino diagnosticado com uma doença rara para aplicar fraudes em doações. A família do garoto, que enfrenta a distrofia de Duchenne, alertou sobre essas ações enganosas, que já acumularam mais de seis milhões de visualizações nas redes sociais. Eles pedem que as contribuições sejam feitas apenas por meio de canais oficiais, evitando assim que mais pessoas sejam enganadas.
As publicações fraudulentas incluem um vídeo onde um homem faz um apelo emocional, afirmando que seu filho precisa de tratamento urgente. O texto que acompanha o vídeo menciona que o menino, que enfrenta a degeneração muscular, necessita de cuidados para preservar sua mobilidade e qualidade de vida. Ao clicar no botão de doação, os usuários são redirecionados para uma página que simula uma vaquinha virtual, mas que não é a oficial.
A família do menino, que reside em Nova Hartz, no Rio Grande do Sul, tem se mobilizado para alertar o público sobre essas fraudes. Os pais, Ana Paula e Fernando, têm feito várias postagens nas redes sociais, orientando as pessoas a acessarem apenas os links disponíveis no perfil da campanha oficial. Eles também promovem eventos beneficentes, como rifas e bazares, para arrecadar fundos necessários ao tratamento do filho.
O tratamento do garoto custa cerca de R$ 3,5 milhões por ano, e a família busca arrecadar esse valor para a compra do medicamento Duvyzat (givinostat). Embora exista outro remédio disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS), o Elevidys, o menino não pode utilizá-lo devido a contraindicações. A situação é crítica, pois a distrofia de Duchenne é uma doença genética que compromete a saúde muscular e a expectativa de vida dos pacientes.
As postagens fraudulentas têm gerado preocupação, e o delegado Carlos Afonso Gonçalves, da Divisão de Crimes Cibernéticos da Polícia Civil de São Paulo, recomenda que as vítimas registrem boletins de ocorrência. Além disso, é aconselhável que as pessoas façam reclamações contra as empresas responsáveis pelas fraudes e contatem seus bancos para tentar estornar valores doados indevidamente.
Nesta situação, a união da sociedade pode fazer a diferença na vida de crianças que enfrentam doenças graves. A mobilização em torno de causas como essa é fundamental para garantir que tratamentos essenciais sejam acessíveis e que as famílias não sejam vítimas de fraudes. Juntos, podemos apoiar aqueles que mais precisam e transformar realidades.
Liz, uma menina de quatro anos com uma síndrome rara e epilepsia severa, precisa de um carrinho adaptado que custa R$ 15 mil, valor que seus pais não conseguem arcar. A família pede ajuda para arrecadar o montante.
Jeane, mãe de uma criança com paralisia cerebral severa, busca apoio financeiro para adquirir uma cadeira de rodas que melhore a qualidade de vida de sua filha, totalmente dependente de cuidados.
Márcio enfrenta uma situação crítica com seu cão Caramelo, que passou por uma cirurgia de emergência e agora está na UTI veterinária, acumulando uma dívida de R$ 12.000,00. Ele pede ajuda por meio de uma vaquinha online.
Nesta segunda-feira (28), uma missa em homenagem a Preta Gil reuniu familiares, amigos e fãs na Paróquia Santa Mônica, no Leblon. A artista, falecida em julho, foi lembrada com carinho e reverência.
A Família Pimentinha, com mais de 1 milhão de seguidores, lançou uma vaquinha para construir o Recanto do Pimentinha, um espaço que visa proporcionar mais liberdade e qualidade de vida para seus pets. Eles pedem apoio da comunidade para realizar esse sonho.
Luiz Fellipe Montibeller, diagnosticado com melanoma avançado, enfrenta a urgência de um tratamento de R$ 550 mil após a imunoterapia falhar. Ele pede ajuda para continuar lutando pela vida.