Eduardo, uma criança de 2 anos, enfrenta a doença rara SPG50, que compromete suas habilidades motoras e de fala. Para garantir um tratamento eficaz, são necessários R$ 11 milhões em doações.

VOCÊ PODE SALVAR O EDUARDO AGORA! Uma criança de apenas dois anos enfrenta um grande desafio em sua vida. Eduardo, que é cheio de energia e alegria, foi diagnosticado com a doença rara SPG50, que pode comprometer sua capacidade de andar, falar e se mover. Seus pais, após muitas consultas e exames, descobriram essa condição e agora lutam diariamente para garantir que ele tenha uma chance de viver como qualquer outra criança.
Felizmente, existe uma esperança. Uma medicação disponível nos Estados Unidos pode interromper a progressão da SPG50. No entanto, o custo para obter essa medicação é extremamente elevado, totalizando R$ 11 milhões. Essa quantia é necessária para que Eduardo possa receber o tratamento que pode mudar sua vida e permitir que ele brinque, corra e se desenvolva plenamente.
A medicação já demonstrou resultados promissores em outras crianças que enfrentam a mesma condição. Contudo, para que o estudo continue e Eduardo possa ser beneficiado, é fundamental arrecadar mais doações. Cada contribuição, independentemente do valor, aproxima Eduardo de uma vida livre das limitações impostas pela doença.
Os pais de Eduardo estão mobilizando uma campanha de doações, pedindo a ajuda da comunidade e de todos que desejam fazer a diferença na vida de uma criança. Eles acreditam que, com a união de esforços, é possível alcançar o montante necessário para garantir o tratamento e proporcionar um futuro melhor para Eduardo.
Não deixe essa oportunidade passar. A cada doação, a esperança de Eduardo se torna mais forte. A luta contra a SPG50 é uma batalha que pode ser vencida com a solidariedade de todos. Juntos, podemos transformar a vida de Eduardo e de outras crianças que enfrentam desafios semelhantes.
Nessa situação, a união da sociedade pode fazer uma grande diferença na vida de quem precisa. A mobilização em torno de causas como essa é essencial para garantir que crianças como Eduardo tenham acesso ao tratamento que merecem e a chance de viver plenamente.

Bruno, jovem com Síndrome de Down, enfrenta grave estado de saúde na UTI, incluindo complicações como hemodiálise e trombose, enquanto sua mãe luta contra o desemprego. A vaquinha busca apoio financeiro para despesas hospitalares e de sobrevivência.

Francisca Maria Sousa, imigrante brasileira de 44 anos, está desaparecida desde 20 de junho em Portugal. A família aguarda notícias enquanto a Polícia Judiciária investiga o caso. Francisca, que vivia na Vila de Tabuaçu, não compareceu ao trabalho, gerando preocupação entre amigos e familiares. O irmão viajou de São Luís para acompanhar a situação.

Davi, um jovem com Paralisia Cerebral, participará do 2º MOVER-SE, evento da Igreja Presbiteriana do Butantã em setembro de 2025, com uma bicicleta adaptada adquirida por meio de contribuições. Ajude a realizar esse sonho!

Natacha Calheiros, médica radiologista de 51 anos, enfrenta um câncer agressivo e perdeu os movimentos da cintura para baixo. Um tratamento de imunoterapia, custando 160 mil dólares, pode ser sua única esperança.

Igor, que passou por cirurgia bariátrica em julho de 2022, busca apoio financeiro para uma cirurgia corretiva de R$ 30 mil, já que seu plano de saúde cobre apenas despesas hospitalares. Ele pede contribuições para realizar seu sonho.

Jackson criou uma vakinha para arrecadar fundos para o tratamento de sua filha, Camila Baumert, que se recupera de um grave acidente de moto. A família precisa de um guincho para transporte de acamados e cuidados específicos.