Miguel, um menino com cardiopatia congênita, precisa de uma cirurgia Fontan e exames que totalizam R$ 200 mil, não cobertos pelo plano de saúde. A família criou uma Vakinha para arrecadar fundos e pede apoio.

Uma família enfrenta um desafio significativo com a saúde de seu filho, que nasceu com uma cardiopatia congênita complexa chamada Isometismo Direito com Estenose Pulmonar. O menino, que tem 2 anos e 7 meses, já passou por uma cirurgia chamada Glenn e agora precisa de uma segunda intervenção, a cirurgia Fontan, além de dois exames essenciais que totalizam R$ 200.000,00, valor não coberto pelo plano de saúde.
Desde a gestação, a família de Miguel tem enfrentado dificuldades. O diagnóstico foi descoberto com 20 semanas, e após exames genéticos que descartaram síndromes associadas, a família buscou uma equipe médica especializada, que atua de forma particular. A cardiopatia do menino é complexa, pois ele possui o ventrículo esquerdo atrofiado, o que sobrecarrega o lado direito do coração, aumentando o risco de insuficiência cardíaca precoce.
Além disso, Miguel não possui baço, o que compromete sua imunidade, e seus órgãos têm disposição invertida. Apesar das adversidades, ele se mostrou um verdadeiro guerreiro, recuperando-se rapidamente da primeira cirurgia, que ocorreu quando tinha apenas três meses de vida.
Agora, a cirurgia Fontan é crucial para a continuidade do tratamento e para garantir uma vida com mais qualidade. Antes da cirurgia, Miguel precisa realizar dois exames: o cateterismo cardíaco, que custa R$ 16.000,00, e a linfografia, que custa R$ 55.000,00. O plano de saúde cobre apenas a internação e a estrutura hospitalar, deixando a família em uma situação financeira delicada.
Para arrecadar os fundos necessários, a família criou uma Vakinha, pedindo apoio de amigos, familiares e da comunidade. Eles ressaltam que qualquer contribuição, por menor que seja, pode fazer a diferença. Além de doações, a família também solicita que as pessoas compartilhem a campanha e ofereçam orações, que têm sido fundamentais em momentos difíceis.
Com a saúde de Miguel em jogo, a união da comunidade pode ser decisiva para garantir que ele tenha acesso ao tratamento necessário. Projetos como esse merecem ser apoiados, pois podem transformar a vida de crianças que enfrentam desafios semelhantes, proporcionando a elas a chance de viver com saúde e dignidade.

Marcela, mãe de Lucas Dantas, busca apoio para custear cirurgia em Londrina que melhorará a qualidade de vida do filho, que enfrenta sequelas motoras devido à paralisia cerebral. O plano de saúde negou a cobertura.

Thaiza, jovem diagnosticada com câncer no pulmão, precisa de R$ 30 mil para uma biópsia urgente. A família lançou uma vakinha para arrecadar fundos e pede apoio da comunidade para garantir seu tratamento.

Uma menina enfrenta a síndrome de Stevens-Johnson e sua família busca apoio financeiro para cobrir despesas não cobertas pelo plano de saúde, como medicamentos e fraldas, através de uma vakinha.

Arthur, um menino de três anos, luta contra linfoma de Hodgkin e sua família enfrenta dificuldades financeiras em decorrência do tratamento. Uma vakinha solidária visa arrecadar R$ 20 mil para cobrir despesas essenciais.

Márcio Lacerda, protetor de animais gaúcho, lançou uma campanha no site Vakinha em seu aniversário, buscando arrecadar fundos para ração e castração de animais desamparados. Com quase 600 mil seguidores, ele se tornou referência na luta pelos direitos dos animais de rua, inspirando milhares de pessoas. A campanha, que visa oferecer dignidade aos animais, pode ser acessada através de um link específico ou por meio de uma chave pix.

Luiz Mauro Potenciano mobiliza a solidariedade para tratar a filha Ana Júlia, diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente. Em quatro dias, a campanha arrecadou quase R$ 50 mil, mas ainda precisa de R$ 250 mil para o tratamento completo.