Miguel, um menino com cardiopatia congênita, precisa de uma cirurgia Fontan e exames que totalizam R$ 200 mil, não cobertos pelo plano de saúde. A família criou uma Vakinha para arrecadar fundos e pede apoio.
Uma família enfrenta um desafio significativo com a saúde de seu filho, que nasceu com uma cardiopatia congênita complexa chamada Isometismo Direito com Estenose Pulmonar. O menino, que tem 2 anos e 7 meses, já passou por uma cirurgia chamada Glenn e agora precisa de uma segunda intervenção, a cirurgia Fontan, além de dois exames essenciais que totalizam R$ 200.000,00, valor não coberto pelo plano de saúde.
Desde a gestação, a família de Miguel tem enfrentado dificuldades. O diagnóstico foi descoberto com 20 semanas, e após exames genéticos que descartaram síndromes associadas, a família buscou uma equipe médica especializada, que atua de forma particular. A cardiopatia do menino é complexa, pois ele possui o ventrículo esquerdo atrofiado, o que sobrecarrega o lado direito do coração, aumentando o risco de insuficiência cardíaca precoce.
Além disso, Miguel não possui baço, o que compromete sua imunidade, e seus órgãos têm disposição invertida. Apesar das adversidades, ele se mostrou um verdadeiro guerreiro, recuperando-se rapidamente da primeira cirurgia, que ocorreu quando tinha apenas três meses de vida.
Agora, a cirurgia Fontan é crucial para a continuidade do tratamento e para garantir uma vida com mais qualidade. Antes da cirurgia, Miguel precisa realizar dois exames: o cateterismo cardíaco, que custa R$ 16.000,00, e a linfografia, que custa R$ 55.000,00. O plano de saúde cobre apenas a internação e a estrutura hospitalar, deixando a família em uma situação financeira delicada.
Para arrecadar os fundos necessários, a família criou uma Vakinha, pedindo apoio de amigos, familiares e da comunidade. Eles ressaltam que qualquer contribuição, por menor que seja, pode fazer a diferença. Além de doações, a família também solicita que as pessoas compartilhem a campanha e ofereçam orações, que têm sido fundamentais em momentos difíceis.
Com a saúde de Miguel em jogo, a união da comunidade pode ser decisiva para garantir que ele tenha acesso ao tratamento necessário. Projetos como esse merecem ser apoiados, pois podem transformar a vida de crianças que enfrentam desafios semelhantes, proporcionando a elas a chance de viver com saúde e dignidade.
A cantora lírica Lorena Pires, de origens quilombolas, foi selecionada para a Academia de Ópera de Paris, tornando-se a primeira brasileira a conquistar essa oportunidade. Ela busca apoio financeiro para realizar seu sonho.
Fabiano busca apoio para sua tia Luciana, diagnosticada com câncer gástrico invasivo. A família iniciou tratamento particular e criou uma vaquinha para cobrir custos de alimentação enteral, exames e quimioterapia.
Carlos Renato, diagnosticado com estenose aórtica severa, conseguiu na Justiça a cobertura do IPE Saúde para o TAVI, mas ainda precisa arrecadar fundos para custos adicionais do procedimento. Contribuições são essenciais.
Luiz Mauro Potenciano mobiliza a solidariedade para tratar a filha Ana Júlia, diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente. Em quatro dias, a campanha arrecadou quase R$ 50 mil, mas ainda precisa de R$ 250 mil para o tratamento completo.
Eduardo Ferreira Campos, de 44 anos, enfrenta um tumor cerebral e precisa de cirurgia urgente no Hospital do Amor, em Barretos/SP, em 09/09/2025. A família busca apoio financeiro para cobrir custos altos.
Daniela Souza, paciente renal e diabética, está na fila para transplante duplo e precisa se mudar para São Paulo após a cirurgia. Ela realiza uma vakinha para cobrir despesas durante a recuperação.
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