Família de menino com distrofia muscular espinhal busca R$ 78 mil para tratamentos essenciais, como suporte respiratório e cadeira de rodas motorizada, visando melhorar sua qualidade de vida. A ajuda é urgente.
Um menino de nove anos enfrenta uma batalha diária contra a distrofia muscular espinhal (DME), uma condição genética que causa o enfraquecimento progressivo dos músculos. Miguel, que é carinhoso e sonha em ser jogador de futebol, não consegue mais ficar em pé sozinho. Seu pai, Paulo, destaca a importância de agir rapidamente para garantir que Miguel tenha a chance de andar e brincar novamente.
Atualmente, a família de Miguel busca arrecadar R$ 78.000 para cobrir tratamentos essenciais. Esses recursos são destinados a um equipamento de suporte respiratório domiciliar, uma cadeira de rodas motorizada adaptada, a primeira etapa de um tratamento especializado e sessões de fisioterapia intensiva por seis meses. Além disso, o valor também ajudará com transporte e consultas médicas em outro estado.
O pai de Miguel compartilha a dor e a luta que a família enfrenta. Ele menciona que a condição do filho evolui rapidamente, tornando atividades simples, como respirar e sorrir, um desafio. A cada dia, Miguel perde força, e a urgência em buscar ajuda se torna cada vez mais evidente.
A família reside no interior do Rio de Janeiro e está mobilizando a comunidade para ajudar. Paulo apela à solidariedade, enfatizando que não se trata de luxo, mas sim de garantir uma vida digna para seu filho. Ele convida todos a contribuírem, seja por meio de doações ou compartilhando a campanha.
As redes sociais têm sido uma ferramenta importante para acompanhar a jornada de Miguel. A família criou um perfil no Instagram, onde compartilham atualizações e momentos da vida do menino, buscando engajamento e apoio da comunidade. A hashtag #ForçaMiguelzinho tem sido utilizada para aumentar a visibilidade da causa.
Iniciativas como a de Miguel mostram como a união da sociedade pode fazer a diferença na vida de crianças que enfrentam desafios. Cada contribuição pode ser um passo significativo para melhorar a qualidade de vida de quem precisa. A mobilização em torno de causas como essa é fundamental para garantir que mais crianças tenham acesso a tratamentos e cuidados essenciais.
Agatha Marçal, de 15 anos, enfrenta complicações graves após uma infecção urinária que resultou em apêndice estourado. Ela está em coma induzido na UTI do hospital São José, e a família busca apoio financeiro para o tratamento.
A vaquinha online para o alpinista Agam, que ajudou no resgate de Juliana Marins, foi cancelada, mas agora será mantida, com 100% dos R$ 520 mil arrecadados sendo repassados a ele sem taxas.
Eduardo Rosa, o Dudu barbeiro, enfrenta sérios problemas de saúde devido a uma hérnia de disco e precisa de cirurgia. Para custear o procedimento, ele lançou uma vaquinha online em busca de apoio.
Ayla, diagnosticada com neurofibromatose, enfrenta complicações graves após cirurgia e hidrocefalia. A família busca financiamento para o medicamento Selumetinibe, essencial para sua sobrevivência.
O corpo do arquiteto Igor Sousa Costa, de 26 anos, foi encontrado nas Ilhas Cagarras após uma semana de buscas. A família organiza uma vaquinha online para custear a viagem dos pais ao Rio de Janeiro.
Após o trágico desaparecimento de Igor Souza da Costa, de 26 anos, no mar da Praia de Ipanema, seu corpo foi encontrado nas Ilhas Cagarras. Amigos e familiares iniciaram uma vaquinha virtual para arrecadar R$ 20 mil, visando cobrir os custos do traslado do corpo para Anápolis, Goiás, e despesas da família no Rio de Janeiro. A campanha já arrecadou mais de R$ 18 mil com 383 apoiadores. Igor havia viajado ao Rio para assistir a um show da cantora Lady Gaga e desapareceu ao entrar no mar.
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