Família de menino com distrofia muscular espinhal busca R$ 78 mil para tratamentos essenciais, como suporte respiratório e cadeira de rodas motorizada, visando melhorar sua qualidade de vida. A ajuda é urgente.
Um menino de nove anos enfrenta uma batalha diária contra a distrofia muscular espinhal (DME), uma condição genética que causa o enfraquecimento progressivo dos músculos. Miguel, que é carinhoso e sonha em ser jogador de futebol, não consegue mais ficar em pé sozinho. Seu pai, Paulo, destaca a importância de agir rapidamente para garantir que Miguel tenha a chance de andar e brincar novamente.
Atualmente, a família de Miguel busca arrecadar R$ 78.000 para cobrir tratamentos essenciais. Esses recursos são destinados a um equipamento de suporte respiratório domiciliar, uma cadeira de rodas motorizada adaptada, a primeira etapa de um tratamento especializado e sessões de fisioterapia intensiva por seis meses. Além disso, o valor também ajudará com transporte e consultas médicas em outro estado.
O pai de Miguel compartilha a dor e a luta que a família enfrenta. Ele menciona que a condição do filho evolui rapidamente, tornando atividades simples, como respirar e sorrir, um desafio. A cada dia, Miguel perde força, e a urgência em buscar ajuda se torna cada vez mais evidente.
A família reside no interior do Rio de Janeiro e está mobilizando a comunidade para ajudar. Paulo apela à solidariedade, enfatizando que não se trata de luxo, mas sim de garantir uma vida digna para seu filho. Ele convida todos a contribuírem, seja por meio de doações ou compartilhando a campanha.
As redes sociais têm sido uma ferramenta importante para acompanhar a jornada de Miguel. A família criou um perfil no Instagram, onde compartilham atualizações e momentos da vida do menino, buscando engajamento e apoio da comunidade. A hashtag #ForçaMiguelzinho tem sido utilizada para aumentar a visibilidade da causa.
Iniciativas como a de Miguel mostram como a união da sociedade pode fazer a diferença na vida de crianças que enfrentam desafios. Cada contribuição pode ser um passo significativo para melhorar a qualidade de vida de quem precisa. A mobilização em torno de causas como essa é fundamental para garantir que mais crianças tenham acesso a tratamentos e cuidados essenciais.
Pietro, um menino diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal, e seus pais, Roberto e Ana Maria, lançaram uma campanha no site Vakinha, arrecadando R$ 35 mil em dois dias para custear o tratamento que pode chegar a R$ 11 milhões. A família busca apoio e justiça para garantir a cura do filho.
Nicoly, uma menina diagnosticada com escoliose avançada, enfrenta paralisia temporária após cirurgia. Sua família busca apoio financeiro para garantir um tratamento adequado e melhorar sua qualidade de vida.
A família Ferreira está organizando uma vaquinha para arrecadar fundos para o tratamento domiciliar de Dedete, que enfrenta a recuperação após cirurgias por um tumor. O apoio é essencial para cobrir despesas com cuidadoras e medicações.
O divulgador científico Pirulla, de 43 anos, está internado na UTI após sofrer um AVC em 25 de maio. Amigos iniciaram uma campanha para custear seu tratamento e manter suas atividades durante a recuperação.
Bebê de 11 meses enfrenta grave condição de saúde na UTI e necessita urgentemente da vacina Beyfortus, que custa R$ 4.500,00. Mãe busca apoio financeiro para garantir tratamento e cuidados essenciais.
Maristânia enfrenta dificuldades auditivas e precisa de um aparelho auditivo que custa R$ 10 mil. Amigos e familiares se mobilizam para arrecadar fundos e melhorar sua qualidade de vida.
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