Pedro, diagnosticado com Anemia Falciforme, aguarda transplante de medula óssea em Curitiba, com sua irmã compatível. A família enfrenta custos extras de R$ 15 mil e pede apoio em campanha.
Um menino de cinco anos, diagnosticado com Anemia Falciforme logo após o nascimento, enfrenta desafios significativos em sua saúde. A doença genética compromete o transporte de oxigênio no corpo, resultando em crises de dor, anemia crônica e riscos de complicações graves, como AVC e infecções frequentes. Atualmente, o tratamento envolve medicamentos que, embora ajudem, também apresentam efeitos colaterais indesejados.
A boa notícia é que sua irmã, de um ano, é 100% compatível para um transplante de medula óssea, o único tratamento que pode curar a condição. A família se prepara para a cirurgia em Curitiba, onde o procedimento será realizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS). No entanto, eles enfrentam custos adicionais estimados em R$ 15 mil, que incluem moradia, alimentação e transporte durante o período de recuperação.
A família, originária de Salvador, precisa se deslocar para Curitiba, onde permanecerão por cerca de quatro meses. A avó acompanhará o menino e sua mãe, enquanto a irmã poderá retornar após um mês. Após a cirurgia, o menino terá que voltar a Curitiba a cada três meses para acompanhamento médico, o que acarretará mais despesas.
Com a urgência da situação, a família busca apoio financeiro para cobrir os custos extras que não são cobertos pelo SUS. Eles expressam sua gratidão por qualquer ajuda recebida, ressaltando a importância da solidariedade neste momento delicado. A mãe do menino compartilha sua fé e esperança de que, com o apoio da comunidade, seu filho terá um futuro promissor.
O apelo da família destaca a necessidade de união em torno de causas que envolvem a saúde e o bem-estar de crianças. A mobilização social pode fazer a diferença na vida de quem enfrenta desafios como esses, proporcionando a chance de um tratamento que pode mudar o destino de uma criança.
Iniciativas que visam ajudar famílias em situações semelhantes devem ser incentivadas, pois a solidariedade pode transformar vidas e oferecer esperança em momentos difíceis. A união da comunidade é fundamental para que crianças como o menino possam ter acesso ao tratamento necessário e a um futuro mais saudável.
Ayala, que se casou com Moisés e se mudou para Moçambique, enfrenta sérias complicações de saúde após contrair malária, resultando em internação e despesas de R$ 15 mil. A arrecadação de fundos é urgente.
O bloco de Carnaval A Vida Presta, criado para homenagear Fernanda Montenegro e o filme Ainda Estou Aqui, foi multado em R$ 15,4 mil pela prefeitura de São Paulo por falta de autorização. Clara Novais, uma das organizadoras, arrecadou o valor por meio de uma vaquinha após a multa ser mantida, mesmo com tentativas de recurso. Ela defende que o evento foi uma manifestação artística espontânea, sem estrutura formal.
A vaquinha online para o alpinista Agam, que ajudou no resgate de Juliana Marins, foi cancelada, mas agora será mantida, com 100% dos R$ 520 mil arrecadados sendo repassados a ele sem taxas.
Arthur, um menino que enfrenta Ataxia-Telangiectasia, agora conta com uma cadeira de rodas motorizada, adquirida com R$ 11 mil em um dia por meio de uma campanha no Vakinha, aumentando sua autonomia e confiança. A família se emocionou com o apoio recebido, e o garoto já demonstra mudanças positivas em seu humor e disposição para explorar o mundo.
Amigos se mobilizam em uma vaquinha para ajudar Juninho, que está em coma após um acidente de moto, enfrentando dificuldades financeiras devido ao bloqueio de suas contas. Cada contribuição é vital.
Antônio de Sousa Lobo Neto, conhecido como Toim Lobo, luta contra o câncer e precisa de medicamentos que o plano de saúde se recusa a fornecer. Uma vaquinha foi criada para arrecadar R$ 27.816,50 para o tratamento.
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