Família busca apoio financeiro para adquirir órtese craniana de R$ 16 mil para tratar braquecefalia em bebê de 7 meses e meio, essencial para evitar complicações futuras. Ajude a transformar essa realidade!
Uma família enfrenta um desafio significativo com a saúde de seu bebê, que apresenta uma condição chamada braquecefalia, caracterizada por uma assimetria craniana severa. Essa deformidade, que resulta em um achatamento na parte de trás da cabeça, pode levar a atrasos no desenvolvimento e a problemas de saúde mais graves ao longo da vida, como dificuldades auditivas e oftalmológicas.
Desde que notaram a condição, a família iniciou um tratamento com fisioterapia, realizando consultas semanais. Embora o bebê tenha mostrado progresso em algumas áreas motoras, a assimetria craniana permanece acentuada. Para corrigir essa deformidade, é necessário o uso de uma órtese craniana, conhecida popularmente como "capacete".
A órtese deve ser aplicada entre os quatro e nove meses de idade para ser eficaz. Com o bebê atualmente com sete meses e meio, a urgência em obter o equipamento se torna evidente. O custo total do tratamento, incluindo a órtese, é de R$ 16 mil, um valor que a família não consegue arcar sozinha.
Para arrecadar os fundos necessários, a família lançou uma campanha de arrecadação online. Eles pedem a colaboração de amigos, familiares e da comunidade, ressaltando que qualquer contribuição, por menor que seja, pode fazer a diferença. Além disso, a divulgação da campanha é crucial para alcançar um número maior de pessoas dispostas a ajudar.
A situação do bebê é um lembrete da importância da solidariedade em momentos de necessidade. A união da comunidade pode ser fundamental para garantir que o tratamento necessário seja realizado a tempo, evitando complicações futuras e promovendo um desenvolvimento saudável.
Iniciativas como essa mostram como a mobilização social pode impactar positivamente a vida de quem precisa. A ajuda coletiva pode transformar a realidade de famílias que enfrentam desafios semelhantes, promovendo a saúde e o bem-estar de crianças em situações vulneráveis.
Alanna Klein Nogueira, diagnosticada com Síndrome de Morsier e Displasia Septo Óptica, busca apoio para um tratamento com células-tronco na Tailândia, que pode restaurar sua visão e melhorar sua qualidade de vida.
Amigos e familiares se mobilizam para arrecadar fundos para a medicação PRIVYMTRA 240mg (Letemovir), negada pela Unimed, essencial para a recuperação de Sofi após transplante de medula. A situação é urgente.
Márcio Lacerda, protetor de animais gaúcho, lançou uma campanha no site Vakinha em seu aniversário, buscando arrecadar fundos para ração e castração de animais desamparados. Com quase 600 mil seguidores, ele se tornou referência na luta pelos direitos dos animais de rua, inspirando milhares de pessoas. A campanha, que visa oferecer dignidade aos animais, pode ser acessada através de um link específico ou por meio de uma chave pix.
Dionatan busca apoio para seu tio, José Remí, diagnosticado com um sarcoma agressivo na perna. A cirurgia necessária custa mais de R$ 200 mil, valor que a família não pode pagar. Contribuições são bem-vindas.
Ana Júlia, jovem de 17 anos, enfrenta grave risco de vida devido à falta da medicação Hemina, essencial para tratar sua Porfiria Aguda Intermitente, enquanto está internada há mais de 30 dias. A família não consegue arcar com os custos do tratamento.
Luis Henrique Muller da Silva, ex-membro da Brigada Militar, enfrenta uma grave emergência médica e precisa de cirurgia urgente no Instituto do Coração em Porto Alegre, com custo superior a R$ 80 mil, após negativa do IPE. A família pede doações.