Ayla, diagnosticada com neurofibromatose, enfrenta complicações graves após cirurgia e hidrocefalia. A família busca financiamento para o medicamento Selumetinibe, essencial para sua sobrevivência.

Ayla, uma menina diagnosticada com neurofibromatose há seis meses, enfrenta uma batalha difícil contra tumores benignos na cabeça e na coluna. A condição, que não possui cura, não respondeu à quimioterapia, levando à necessidade de intervenções cirúrgicas. Após a primeira cirurgia para remoção do tumor na cabeça, complicações surgiram, resultando em cinco retornos ao centro cirúrgico e, posteriormente, em um diagnóstico de hidrocefalia.
Após quatro meses de internação, incluindo dois na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), a situação de Ayla se agravou. Exames recentes revelaram que o segundo tumor na coluna cresceu rapidamente, comprometendo a função de órgãos adjacentes. A única alternativa viável é um medicamento chamado Selumetinibe, disponível nos Estados Unidos, mas com um custo elevado de aproximadamente R$ 120 mil.
A família de Ayla recorreu à Defensoria Pública para tentar obter o medicamento por meio de uma ação judicial. No entanto, o processo pode ser demorado, e a urgência da situação é evidente. A saúde da menina se deteriora a cada dia, dificultando até mesmo a alimentação.
Para acelerar a obtenção do tratamento, a família decidiu criar uma vaquinha virtual, buscando arrecadar fundos para adquirir pelo menos um frasco do medicamento. O apelo é claro: cada contribuição, por menor que seja, pode fazer uma diferença significativa na vida de Ayla.
Apesar das adversidades, Ayla mantém um espírito alegre e uma vontade de viver admirável. Sua mãe, Clebia, relata que, mesmo em meio a tantos desafios, a menina continua a sorrir e a lutar. A força de Ayla inspira todos ao seu redor e reforça a importância da solidariedade neste momento crítico.
Essa situação ressalta como a união da sociedade pode impactar vidas. A mobilização em torno de causas como a de Ayla é fundamental para oferecer esperança e apoio a quem mais precisa. Cada gesto de solidariedade pode ser um passo em direção à recuperação e à vida plena.

Larissa, mãe de um menino diagnosticado com neuroblastoma estágio 4, busca ajuda para adquirir uma ampola de medicamento que custa R$ 75 mil, essencial para o tratamento do filho. A família enfrenta urgência após a cirurgia não ter removido completamente o tumor.

Mãe enfrenta dificuldades financeiras e emocionais após o filho iniciar hemodiálise aos 16 anos e descobre problemas renais que podem impedir a doação de um rim, aumentando sua angústia e necessidade de apoio.

Esther pede apoio para o tratamento de seu pai, um pastor com câncer avançado. Medicamentos essenciais, Tafinlar e Mekinist, são caros e a família aguarda uma liminar para o fornecimento. Ajuda financeira e orações são solicitadas.

Pedagoga busca apoio financeiro para retornar ao Brasil e regularizar sua situação na Europa, visando iniciar faculdade em Neuropsicopedagogia Pediátrica e realizar atendimentos voluntários a crianças com necessidades especiais. Com uma vaquinha, ela pretende arrecadar R$ 200 mil para cobrir custos de moradia, faculdade e um compromisso ético de ajudar crianças.

Gabriel Pessanha, após uma trilha na Pedra do Sino, caiu em uma fenda e precisou de um resgate complexo do Corpo de Bombeiros. Ele agora enfrenta fisioterapia e lançou uma vaquinha para custear os tratamentos.

Francisca Maria Sousa, imigrante brasileira de 44 anos, está desaparecida desde 20 de junho em Portugal. A família aguarda notícias enquanto a Polícia Judiciária investiga o caso. Francisca, que vivia na Vila de Tabuaçu, não compareceu ao trabalho, gerando preocupação entre amigos e familiares. O irmão viajou de São Luís para acompanhar a situação.