Lara Monique Freitas Bradfich, uma menina de 2 anos e 5 meses, necessita urgentemente de tratamento neuromotor intensivo, com custo entre R$ 150 mil e R$ 200 mil, para desenvolver suas habilidades motoras e cognitivas. A arrecadação visa garantir terapias essenciais e equipamentos modernos, fundamentais para sua autonomia e qualidade de vida. Juntos, podemos transformar sua realidade!
Uma menina enfrenta desafios significativos devido a um diagnóstico complexo que inclui mielomeningocele e atraso global do desenvolvimento. A criança, que possui apenas 2 anos e 5 meses, necessita urgentemente de um tratamento intensivo neuromotor multidisciplinar, com custo estimado entre R$ 150 mil e R$ 200 mil, para potencializar seu desenvolvimento motor e cognitivo.
A história da menina revela que ela não fala, não engatinha, não caminha, não consegue se alimentar sozinha e apresenta baixa visão. Dependendo do cuidado integral da família e de uma equipe de profissionais, a criança já realiza fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e osteopatia semanalmente, mas precisa iniciar um tratamento intensivo.
O tratamento desejado inclui recursos modernos como treinamento com andador, estimulação com plataforma vibratória, eletroestimulação, exercícios com gaiola suspensa, neuromodulação e estimulação cognitiva e sensorial. Esses métodos visam estimular a neuroplasticidade precoce, oferecendo à menina a chance de conquistar mais autonomia e qualidade de vida.
No momento, a criança não se locomove sozinha, não consegue se manter sentada sem apoio e enfrenta dificuldades na mastigação e comunicação. Além disso, utiliza órteses nos pés e óculos devido à hipermetropia. A terapia intensiva é considerada imediata para evitar deformidades permanentes e ampliar suas chances de desenvolvimento.
Para que a menina possa participar de quatro ciclos de terapia intensiva por ano, cada um com duração de 20 dias, é necessário arrecadar aproximadamente R$ 150 mil a R$ 200 mil. Esse valor abrange profissionais especializados, estrutura e equipamentos modernos, deslocamentos, órteses adequadas e custos da família com aluguel e alimentação na cidade onde ocorrerá o tratamento.
As doações de qualquer valor são bem-vindas e podem fazer a diferença na vida dessa criança. Compartilhar a campanha com amigos e familiares também é uma forma de ajudar. A união da sociedade pode transformar a realidade da menina, proporcionando a ela a chance de crescer com dignidade e saúde, além de possibilitar seu desenvolvimento motor e cognitivo.
Alexei Schenin busca apoio financeiro para conquistar autonomia após 23 anos de um acidente que o deixou cadeirante. Ele enfrenta desafios diários e deseja liberdade para viajar sem depender de outros.
Larissa, mãe de um menino diagnosticado com neuroblastoma estágio 4, busca ajuda para adquirir uma ampola de medicamento que custa R$ 75 mil, essencial para o tratamento do filho. A família enfrenta urgência após a cirurgia não ter removido completamente o tumor.
Gabriela Lottermann, marcada pela perda de familiares para o câncer, agora enfrenta o diagnóstico de Polipose Adenomatosa Familiar e precisa de R$ 42 mil para uma cirurgia vital. Ela busca apoio financeiro e solidariedade para garantir sua vida e a presença junto ao filho.
Roberto e Milena buscam apoio financeiro para a órtese craniana de sua filha, diagnosticada com braquicefalia. O tratamento custa R$ 22.000,00 e não é coberto pelo SUS. Cada contribuição é vital para o futuro de Helena.
Beth Cavalcanti, em tratamento contra Leucemia Mielóide Aguda, precisa de R$ 360 mil para quatro doses do medicamento Mylotarg, não coberto pelo SUS ou plano de saúde. Amigos organizam vaquinha online para ajudar.
O corpo do arquiteto Igor Sousa Costa, de 26 anos, foi encontrado nas Ilhas Cagarras após uma semana de buscas. A família organiza uma vaquinha online para custear a viagem dos pais ao Rio de Janeiro.
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