Família busca arrecadar R$ 50 mil para realizar transplante de medula óssea em gêmeas que enfrentam anemia falciforme. O irmão Chico, compatível, é a esperança para um futuro sem dor.
Uma família enfrenta um desafio crítico com a saúde de suas gêmeas, que lutam contra a anemia falciforme desde os cinco meses de idade. Lohanna e Diogo, pais de Maeve e Flor, relatam que as meninas, agora com três anos, enfrentam internações frequentes, transfusões de sangue e complicações graves, como sequestro esplênico. A situação se agravou com a necessidade de tratamentos constantes, incluindo o uso de antibióticos e hidroxiuréia, que trazem riscos a longo prazo.
Recentemente, surgiu uma nova esperança: o irmão Chico, de dez anos, é 100% compatível para um transplante de medula óssea. A família, no entanto, precisa arrecadar R$ 50 mil para cobrir os custos relacionados ao procedimento, que será realizado em São Paulo. Apesar do plano de saúde cobrir parte do tratamento, os gastos com deslocamento, hospedagem e exames adicionais são altos e representam um obstáculo significativo.
Os custos estimados incluem R$ 30 mil para deslocamento e hospedagem, R$ 10 mil para passagens aéreas da família e acompanhantes, e R$ 10 mil para exames e medicações complementares. A urgência é evidente, pois a condição das gêmeas não permite esperar. A família está mobilizando esforços para arrecadar os fundos necessários o mais rápido possível.
As gêmeas merecem ter uma infância livre de dor, podendo brincar e frequentar a escola. O transplante representa uma chance real de melhoria em suas vidas, e a solidariedade da comunidade pode fazer a diferença nesse processo. A família compartilha sua jornada nas redes sociais, buscando apoio e conscientização sobre a anemia falciforme.
A situação das meninas é um lembrete da importância da união em momentos de necessidade. Cada contribuição pode ajudar a garantir que Maeve e Flor tenham acesso ao tratamento que precisam. A mobilização social é essencial para que histórias como a delas tenham um desfecho positivo.
Em momentos como este, a solidariedade da sociedade civil pode transformar vidas. A união em torno de causas como essa é fundamental para que famílias enfrentem desafios com mais esperança e menos preocupações financeiras.
Ricardo José Suzigan, conhecido como Zigan, está internado na UTI com saúde delicada, gerando a necessidade de uma Vakinha para arrecadar R$ 30 mil para cobrir despesas médicas e familiares. Apoiá-lo é fundamental.
Uma vaquinha foi criada para custear a cirurgia de revascularização cerebral de uma criança diagnosticada com a rara doença moyamoya, que ocorrerá a 216 quilômetros de sua cidade. A mobilização busca apoio financeiro para o tratamento essencial.
Eduardo, uma criança de 2 anos, enfrenta a doença rara SPG50, que compromete suas habilidades motoras e de fala. Para garantir um tratamento eficaz, são necessários R$ 11 milhões em doações.
Rafaella dos Santos Duarte, de 21 anos, enfrenta a necessidade de uma cirurgia robótica para fechar uma fístula reto vaginal, com custo de R$ 40.500,00. Ela lançou uma vaquinha para arrecadar fundos e pede apoio da comunidade.
Roda de samba no Hospital Regional da Asa Norte celebra a vida de Marilda Cordeiro, paciente em cuidados paliativos, destacando a importância da equipe de saúde na promoção de alegria e conforto. A festa, organizada em resposta ao desejo da paciente, reforça o compromisso do hospital com a qualidade de vida.
Lenon enfrenta uma grave situação de saúde após um diagnóstico tardio de apêndice estourado, resultante de negligência médica. Ele precisa de R$ 60 mil para tratamento e cuidados essenciais.
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