Família busca apoio para tratamento inovador Cytotron no México, que pode melhorar a funcionalidade motora e cognitiva de menino com paralisia cerebral. Contribuições são essenciais para viabilizar a viagem e o procedimento.

Gustavo é um menino que nasceu prematuro e enfrenta paralisia cerebral, necessitando de fisioterapia desde os quatro meses de idade. Com quase dez anos, ele já consegue caminhar e realizar algumas atividades sozinho, mas ainda depende de ajuda para tarefas diárias. A família sonha em vê-lo conquistar mais autonomia e dignidade em sua vida.
Recentemente, a família de Gustavo descobriu um tratamento inovador chamado Cytotron, realizado no México, que promete melhorar significativamente a funcionalidade motora e cognitiva. Essa descoberta veio após assistirem ao filme "Os Dois Hemisférios de Lucca", que retrata a transformação que esse tratamento pode proporcionar.
Após meses de pesquisa e contato com a Clínica Neurocytonix, a família recebeu a notícia de que Gustavo foi considerado elegível para o tratamento. A clínica, localizada em Monterrey, é especializada em terapias para distúrbios neurológicos, como a paralisia cerebral, e o protocolo proposto visa criar novas células e conexões neurais.
A família está mobilizando esforços para levar Gustavo ao México, mas reconhece que essa missão requer apoio. O valor arrecadado será destinado a cobrir passagens internacionais, hospedagem, alimentação e as sessões do tratamento Cytotron, além de exames médicos complementares.
Cada contribuição e compartilhamento são fundamentais para ajudar Gustavo a alcançar sua independência. A família acredita que a solidariedade pode transformar vidas e está pedindo a todos que se unam a essa causa.
Iniciativas como essa merecem ser apoiadas pela sociedade, pois podem fazer a diferença na vida de crianças que enfrentam desafios semelhantes. A união em torno de causas como a de Gustavo pode trazer esperança e novas oportunidades para aqueles que mais precisam.

Tayson de Lima, de 34 anos, enfrenta um diagnóstico devastador de carcinoma agressivo após meses de tratamento inadequado. A família busca apoio financeiro para cirurgias urgentes e tratamento particular.

Cíntia, de 23 anos, enfrenta uma grave batalha contra leucemia e tuberculose na Santa Casa da Misericórdia de Vitória (ES). Sua irmã, Silmara, pede apoio financeiro para ajudar a família a estar ao seu lado.

Marina Campos, de 26 anos, enfrenta a SAVI Disease/Síndrome de STING, uma condição genética letal. Apesar de responder bem ao tratamento iniciado aos 24 anos, a família luta financeiramente e criou uma vaquinha online para arrecadar fundos.

Família arrecada R$ 25 mil para tratamento de sogra com hipertensão intracraniana, que sofre com dores de cabeça intensas e necessita de uma válvula de derivação não coberta pelo plano de saúde.

Após complicações no parto, Luca, que nasceu com anoxia, enfrenta desafios de saúde, incluindo lesão cerebral e deficiência auditiva. Uma vaquinha foi criada para custear sua reabilitação e tratamentos essenciais.

Simone, de 40 anos, luta contra uma grave condição de saúde e precisa de uma cirurgia complexa que custa R$ 250.000,00. Sem ela, pode perder os movimentos da perna e sua qualidade de vida será severamente comprometida.