Heloísa, diagnosticada com Síndrome Mielodisplásica, precisa de um transplante de medula óssea e já tem um doador compatível. A família busca R$ 70.000,00 para cobrir custos de tratamento e moradia em Porto Alegre.

Uma menina de 2 anos e 8 meses, diagnosticada com Síndrome Mielodisplásica em novembro de 2024, necessita urgentemente de um transplante de medula óssea. Ela reside em Caxias do Sul com seus pais e um irmão. A condição compromete a produção de células sanguíneas saudáveis, resultando em baixa imunidade e defesas do organismo. Desde o diagnóstico, a criança tem recebido tratamentos semanais e quimioterapia mensal para evitar a progressão da doença.
Felizmente, Heloísa já conta com um doador 100% compatível. O procedimento exigirá uma internação de 60 dias em isolamento total, sem a possibilidade de troca de acompanhante, para minimizar riscos de infecções e complicações. Durante esse período crítico, a adaptação da medula será monitorada de perto pela equipe médica.
Após a alta, a menina precisará de acompanhamento constante por até seis meses. Isso implica em residir em Porto Alegre, onde o contato com outras pessoas será restrito devido à sua baixa imunidade. O local de moradia deve estar a no máximo uma hora do Hospital Moinhos de Vento, garantindo que qualquer emergência médica possa ser atendida rapidamente.
Os custos estimados para essa fase de tratamento e recuperação são de R$ 70.000,00. Esse valor inclui aluguel, despesas pessoais, medicamentos e outros custos médicos que possam surgir. A família enfrenta um desafio financeiro significativo, e a arrecadação desse montante é essencial para garantir o tratamento adequado e a recuperação da criança.
A situação de Heloísa é um chamado à solidariedade. A união da comunidade pode fazer a diferença na vida dela e de sua família. A mobilização em torno dessa causa pode proporcionar o suporte necessário para que ela receba o tratamento que precisa e tenha a chance de uma vida saudável.
Iniciativas que visam ajudar crianças em situações semelhantes devem ser incentivadas. A generosidade da sociedade pode transformar realidades e oferecer esperança a famílias que enfrentam desafios de saúde. Juntos, podemos fazer a diferença na vida de Heloísa e de muitas outras crianças que precisam de apoio.

Márcio Di Pietro, fotógrafo com quase 50 anos de carreira, enfrenta um tumor meningioma e precisa de cirurgia urgente com Gama Knife, que custa R$ 130 mil, valor não coberto pelo plano de saúde. A família busca apoio para garantir sua saúde e qualidade de vida.

Ubiratan busca apoio para trazer sua esposa Fabíola, que enfrenta sérios problemas de saúde, de Orlando para o Brasil. O transporte em UTI aérea pode custar até R$ 1 milhão, um valor inviável para a família.

Wesley, motorista de Uber e pai de duas meninas, enfrenta dificuldades após um acidente que o deixou sem carro e sua esposa com o fêmur quebrado. Uma vaquinha foi criada para ajudar na recuperação e sustento da família.

Giovanna lançou uma vaquinha para ajudar sua amiga Leticia e seu cachorro Candy, diagnosticado com diabetes e desidratação após internação na UTI. Contribuições para cobrir custos são bem-vindas.

Marinalva Gomes da Silva, tocantinense de 47 anos, está internada em Goiânia com suspeita de pneumonia e H1N1, necessitando de UTI de isolamento e R$ 80 mil para tratamento urgente. A situação é crítica.

Amigas de Marizete se mobilizam para arrecadar fundos para suas sessões de fisioterapia após um acidente. A ação visa retribuir a generosidade que ela sempre demonstrou à comunidade. Qualquer contribuição é bem-vinda!