Heloísa, diagnosticada com Síndrome Mielodisplásica, precisa de um transplante de medula óssea e já tem um doador compatível. A família busca R$ 70.000,00 para cobrir custos de tratamento e moradia em Porto Alegre.
Uma menina de 2 anos e 8 meses, diagnosticada com Síndrome Mielodisplásica em novembro de 2024, necessita urgentemente de um transplante de medula óssea. Ela reside em Caxias do Sul com seus pais e um irmão. A condição compromete a produção de células sanguíneas saudáveis, resultando em baixa imunidade e defesas do organismo. Desde o diagnóstico, a criança tem recebido tratamentos semanais e quimioterapia mensal para evitar a progressão da doença.
Felizmente, Heloísa já conta com um doador 100% compatível. O procedimento exigirá uma internação de 60 dias em isolamento total, sem a possibilidade de troca de acompanhante, para minimizar riscos de infecções e complicações. Durante esse período crítico, a adaptação da medula será monitorada de perto pela equipe médica.
Após a alta, a menina precisará de acompanhamento constante por até seis meses. Isso implica em residir em Porto Alegre, onde o contato com outras pessoas será restrito devido à sua baixa imunidade. O local de moradia deve estar a no máximo uma hora do Hospital Moinhos de Vento, garantindo que qualquer emergência médica possa ser atendida rapidamente.
Os custos estimados para essa fase de tratamento e recuperação são de R$ 70.000,00. Esse valor inclui aluguel, despesas pessoais, medicamentos e outros custos médicos que possam surgir. A família enfrenta um desafio financeiro significativo, e a arrecadação desse montante é essencial para garantir o tratamento adequado e a recuperação da criança.
A situação de Heloísa é um chamado à solidariedade. A união da comunidade pode fazer a diferença na vida dela e de sua família. A mobilização em torno dessa causa pode proporcionar o suporte necessário para que ela receba o tratamento que precisa e tenha a chance de uma vida saudável.
Iniciativas que visam ajudar crianças em situações semelhantes devem ser incentivadas. A generosidade da sociedade pode transformar realidades e oferecer esperança a famílias que enfrentam desafios de saúde. Juntos, podemos fazer a diferença na vida de Heloísa e de muitas outras crianças que precisam de apoio.
Amanda Ferreira Molina, 31 anos, enfrenta um câncer de mama agressivo e precisa de um teste genético urgente, que custa R$ 3.000,00 e não é coberto pelo SUS. Ela busca apoio financeiro para realizar o exame essencial para seu tratamento.
Thiago, diagnosticado com esclerose múltipla, luta contra a perda de mobilidade e dores constantes. Ele busca apoio financeiro para adquirir o Mollii Suit, equipamento que pode restaurar sua autonomia.
Luzia Lopes dos Santos, de 59 anos, enfrenta a progressão da doença de Parkinson e busca apoio financeiro para uma cirurgia neurológica de R$ 342.925,64, já que a espera pelo SUS é longa e sua condição se agrava.
Criança enfrenta encefalite autoimune e necessita de tratamento de R$ 80 mil, que foi negado pelo estado e pelo ministério público. Família busca ajuda judicial urgentemente para salvar a saúde do menino.
Maria de Lourdes clama por ajuda para seu filho, Brandon, que sofreu um grave acidente de moto, resultando em traumatismo craniano e lesão na medula. Após meses de internação, ele precisa de cuidados contínuos, mas a família enfrenta dificuldades financeiras para arcar com os custos do tratamento. Cada contribuição, por menor que seja, pode fazer uma grande diferença na recuperação de Brandon.
Yasmin, uma menina de 5 anos, enfrenta o Sarcoma de Ewing, um câncer agressivo que não respondeu à quimioterapia, aumentando de 5 para 11 cm. Sua mãe, Gisele, busca apoio financeiro para tratamentos caros e essenciais.
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