Maria Luiza, uma bebê diagnosticada com a rara Síndrome de Kasabach-Merritt, enfrenta desafios graves de saúde que exigem tratamentos caros e especializados. A família criou uma vaquinha para arrecadar fundos e pede apoio.
Maria Luiza nasceu em 1º de março de 2025 e, desde os primeiros meses, apresentou uma mancha na perna que inicialmente parecia comum. Com o tempo, a mancha cresceu e a perna começou a inchar, levando a família a buscar ajuda médica. Após várias consultas e exames, o diagnóstico foi confirmado: a pequena foi diagnosticada com a Síndrome de Kasabach-Merritt, uma condição rara que afeta poucas crianças no mundo.
A Síndrome de Kasabach-Merritt está associada a um tumor vascular que consome as plaquetas do sangue, aumentando o risco de hemorragias. Desde o diagnóstico, a criança enfrenta um tratamento intenso, que inclui transfusões e medicamentos fortes, além de um acompanhamento rigoroso por especialistas. A situação é crítica e exige cuidados que não estão disponíveis na cidade onde a família reside.
Os tratamentos necessários são caros e a família já iniciou a busca por transferência para centros médicos especializados. Além disso, estão tentando viabilizar a compra de medicamentos essenciais, como sirolimo e vincristina, que são difíceis de encontrar. A luta diária da família é por estabilidade no quadro de saúde da criança e pela chance de um tratamento eficaz.
A dor de ver uma criança tão pequena enfrentando uma batalha tão difícil é indescritível. A família, no entanto, não se deixa abater e continua a lutar por Maria Luiza. Para isso, criaram uma vaquinha online, buscando apoio da comunidade e de pessoas dispostas a ajudar nesse momento delicado.
Qualquer contribuição é valiosa e pode fazer a diferença na vida da pequena. Para aqueles que não podem doar, o compartilhamento da campanha também é uma forma de ajudar, pois pode alcançar quem tem a possibilidade de contribuir. A união em torno dessa causa é fundamental para garantir que Maria Luiza receba o tratamento que precisa.
Nessa situação, a solidariedade da sociedade pode fazer toda a diferença. A mobilização em torno de casos como o de Maria Luiza é essencial para que crianças em situações semelhantes tenham acesso ao tratamento necessário e possam superar desafios de saúde. Juntos, podemos fazer a diferença na vida de quem mais precisa.
Amigos e familiares se mobilizam para arrecadar fundos para a medicação PRIVYMTRA 240mg (Letemovir), negada pela Unimed, essencial para a recuperação de Sofi após transplante de medula. A situação é urgente.
Trigêmeos prematuros enfrentam desafios de saúde ocular e precisam de apoio financeiro para tratamento em Brasília, onde a última cirurgia custou R$ 40 mil, além de despesas extras. A família solicita doações.
Uma mãe brasileira e seu filho de quatro anos foram atropelados em West Vancouver, resultando na morte do menino e ferimentos graves na mãe, que está internada e passará por cirurgia. Silvana e Leonardo, inseparáveis, viviam no Canadá desde 2014. Amigos iniciaram uma campanha de arrecadação para cobrir despesas do funeral e custos hospitalares. A polícia investiga o acidente, mas não considera a velocidade do ônibus como causa.
Dyordan, com problemas na coluna há 7 anos, enfrenta incapacidade total e urgência cirúrgica após agravamento das dores. Sem recursos, ele busca apoio em uma vakinha para recuperar sua qualidade de vida.
O engenheiro civil brasileiro Rafael Barlete Rodrigues, de 32 anos, foi encontrado morto em Mar del Plata, Argentina, com indícios de afogamento. A família busca ajuda para custear o traslado do corpo ao Brasil, estimado em R$ 21 mil.
Tobias, após cirurgia para remoção de tumor no pescoço, enfrenta complicações com a ferida que se abriu. Ele precisa arrecadar R$ 5 mil para tratamento com câmara hiperbárica, vital para sua recuperação.
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