Carolina Arruda, jovem brasileira com neuralgia do trigêmeo, inicia novos tratamentos na Santa Casa de Alfenas após anos de dor intensa e busca por eutanásia na Suíça. Seu caso é raro e complexo.
A neuralgia do trigêmeo é uma condição rara que provoca dores faciais intensas, frequentemente descritas como "a pior dor do mundo". Carolina Arruda, uma jovem brasileira, ganhou notoriedade ao solicitar ajuda para a eutanásia, um processo de morte assistida, na Suíça. Após mais de duas décadas lidando com a doença, Carolina iniciou novos tratamentos na Santa Casa de Alfenas, em Minas Gerais, em busca de alívio para sua dor crônica.
A neuralgia do nervo trigêmeo (NT) é uma condição neurológica que causa episódios de dor aguda na face, muitas vezes comparados a choques elétricos. A dor pode ser desencadeada por fatores como a irritação ou compressão do nervo trigêmeo, que é responsável pelas sensações faciais e pela musculatura da mastigação. O problema é mais comum entre adultos, especialmente mulheres, e pode afetar a qualidade de vida de maneira significativa.
O caso de Carolina é considerado raro, pois a condição é bilateral, refratária e atípica, o que torna o controle da dor ainda mais desafiador. A dor pode ocorrer de duas a três vezes ao dia, com episódios que podem chegar a cem em um único dia, dependendo da gravidade. Os gatilhos para a dor incluem atividades cotidianas como falar, mastigar e até mesmo escovar os dentes.
Embora não exista cura para a neuralgia do trigêmeo, o tratamento visa aliviar a dor. A primeira linha de abordagem envolve o uso de medicamentos, mas, se estes não forem eficazes, o paciente pode discutir com o médico opções cirúrgicas. Essas intervenções podem incluir a remoção de compressões vasculares ou a retirada de zonas gatilho que provocam as crises de dor.
O tratamento da neuralgia do trigêmeo é complexo e requer acompanhamento especializado. Neurologistas e neurocirurgiões são os profissionais indicados para avaliar cada caso e sugerir a melhor abordagem. A busca por novas alternativas de tratamento, como a que Carolina está realizando, é fundamental para aqueles que sofrem com essa condição debilitante.
Nesta situação, a união da sociedade pode fazer a diferença na vida de pessoas que enfrentam desafios semelhantes. Projetos que visam apoiar a pesquisa e o tratamento de condições raras como a neuralgia do trigêmeo são essenciais para oferecer esperança e alívio a quem sofre. A mobilização em torno dessas causas pode gerar um impacto significativo na busca por soluções e melhorias na qualidade de vida dos afetados.
Estudo da Universidade de São Paulo propõe a vacina BCG como vetor para antígenos do SARS-CoV-2, visando uma resposta imunológica mais duradoura contra novas variantes do coronavírus. A pesquisa destaca a necessidade de vacinas mais robustas, já que as variantes, como a ômicron, têm desafiado a eficácia dos imunizantes atuais.
Cerca de 16,8 milhões de brasileiros têm diabetes, muitos sem diagnóstico, aumentando riscos de complicações graves. A conscientização e a detecção precoce são essenciais para controle e prevenção da doença.
Brasil carece de equipamentos PET-CT; estudo revela necessidade de 512 unidades. Um estudo recente destaca a grave escassez de equipamentos de diagnóstico PET-CT no Brasil, onde apenas 119 unidades atendem a uma população de 212 milhões. A pesquisa, conduzida por especialistas em tecnologia, aponta que 110 milhões de brasileiros estão sem acesso a esses serviços essenciais, especialmente nas regiões Norte e em áreas carentes. A análise revela que, mesmo com a adição de novos equipamentos, mais de 15 milhões de pessoas ainda ficariam desassistidas devido à desigualdade geográfica.
A Prefeitura de Belo Horizonte declarou emergência em saúde pública por 180 dias devido ao aumento de doenças respiratórias, priorizando a abertura de leitos pediátricos e a vacinação infantil. A baixa cobertura vacinal, com apenas 13 mil das 155 mil crianças elegíveis vacinadas, agrava a situação.
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