O senador Romário celebrou a derrubada do veto presidencial à pensão vitalícia para crianças com deficiências causadas pelo vírus zika, destacando sua importância para a dignidade e cuidados essenciais. A mobilização das famílias foi crucial para essa conquista.

O senador Romário (PL–RJ) comemorou a derrubada do veto do presidente Lula ao pagamento de pensão mensal vitalícia a crianças com deficiências causadas pelo vírus zika. Ele descreveu a decisão como um “golaço da cidadania”, ressaltando a importância da pensão para garantir cuidados essenciais às crianças. O projeto, que tramitou por dez anos, foi aprovado em 2024, mas vetado integralmente em janeiro de 2025.
Para compensar o veto, o presidente Lula ofereceu um auxílio de R$ 60 mil às vítimas da síndrome congênita. Romário enfatizou que a pensão não é um favor, mas sim uma questão de justiça, afirmando que ela garantirá tratamentos, alimentação especial, remédios, terapias e equipamentos necessários para as crianças. Sem essa ajuda, o peso financeiro recai sobre os pais, que já enfrentam uma luta constante há uma década.
O senador destacou que o custo de uma lata da fórmula alimentar, essencial para essas crianças, é de R$ 200,00, e que são necessárias 20 latas por mês, totalizando R$ 4 mil. Essa realidade evidencia a urgência da pensão, que se torna vital para a sobrevivência e qualidade de vida das crianças afetadas.
Romário também mencionou a mobilização das famílias em Brasília, que se deslocaram com suas crianças para pressionar os parlamentares pela derrubada do veto. Ele afirmou que essas mães trouxeram sua dor e esperança, e que o Congresso fez um grande avanço em prol da dignidade e cidadania.
A aprovação da pensão representa um passo significativo para assegurar os direitos das crianças com deficiências e suas famílias. A luta dessas famílias é um exemplo de como a mobilização social pode influenciar decisões políticas e trazer mudanças necessárias para a sociedade.
Nesta situação, a união da sociedade pode fazer a diferença na vida dessas crianças e suas famílias. Projetos que visam apoiar essas causas devem ser incentivados, pois podem proporcionar a assistência necessária para garantir um futuro melhor e mais digno para todos.

Em 2023, o Brasil registra mais de 24 mil estudantes de Medicina em programas de cotas, representando 9% do total, com predominância em instituições públicas. A inclusão social avança, mas a disparidade entre redes persiste.

Pesquisadores da USP descobriram que a toxina do escorpião Brotheas amazonicus, chamada BamazScplp1, tem potencial para tratar câncer de mama, mostrando eficácia semelhante ao paclitaxel. A descoberta abre novas possibilidades terapêuticas, embora a toxina também afete células saudáveis. A equipe busca formas de torná-la mais seletiva e menos tóxica.

A precarização do trabalho médico no Brasil gera preocupações sobre a qualidade da assistência e a autonomia dos profissionais. A Associação Médica Brasileira clama por valorização e melhores condições de trabalho.

A vereadora Vanda Assis questionou o Ministério Público e a gestão municipal sobre a fiscalização de creches em Curitiba, após a morte de um bebê em uma creche clandestina que operava há dez anos.

Gabriella Di Laccio, soprano brasileira, foi condecorada com a Ordem do Império Britânico por sua contribuição à música e à igualdade de gênero, destacando-se na promoção de obras de compositoras. A artista, que fundou a Fundação Donne, luta pela inclusão feminina na música clássica e realizou um concerto recorde de 26 horas com obras de mulheres e artistas não binários.

Prazo para renegociação de dívidas dos Fundos Constitucionais de Financiamento foi reaberto, oferecendo descontos de até 90% para quitação e 50% para reestruturação, beneficiando produtores e pequenos negócios em emergência.