Carregar uma condição que afeta o coração, mas que pode passar despercebida por anos, é a realidade de muitos que convivem com a cardiomiopatia hipertrófica (CMH). Essa doença genética tem uma prevalência de cerca de 1 em cada 500 pessoas, afetando mais de 400 mil brasileiros. Apesar disso, até 94% dos indivíduos com CMH não são diagnosticados, o que ressalta a importância do diagnóstico precoce e do rastreio em familiares.

A CMH é caracterizada pelo espessamento anormal do músculo cardíaco, dificultando o bombeamento de sangue para o corpo. Os sintomas, como dor no peito, falta de ar, palpitações, desmaios e cansaço extremo, muitas vezes são confundidos com outras doenças cardíacas. Essa confusão reforça a necessidade de atenção redobrada por parte dos profissionais de saúde e das pessoas que buscam avaliação médica.

O cardiologista especialista em ecocardiografia, Daniel Rabischoffsky, destaca que o diagnóstico precoce é crucial para mudar o destino dos pacientes com CMH. Ele afirma que existem medicamentos que podem melhorar significativamente a qualidade de vida dos portadores. O rastreio em familiares é fundamental, pois permite um melhor acompanhamento e a prevenção de complicações graves.

As complicações da CMH podem ser severas, incluindo insuficiência cardíaca, que afeta de 22% a 43% dos pacientes, morte súbita, fibrilação atrial e acidentes vasculares cerebrais (AVCs). O ecocardiograma é o principal exame para diagnosticar a doença, identificando a hipertrofia no músculo cardíaco e seu grau. O rastreio em parentes de primeiro grau é essencial, podendo salvar vidas antes que os primeiros sintomas apareçam.

Com os avanços da medicina, o tratamento da CMH evoluiu. Hoje, existem terapias que atuam na causa da doença, ajudando a controlar os sintomas e prevenir complicações. Em alguns casos, procedimentos cirúrgicos ou tecnologias, como desfibriladores implantáveis, podem ser necessários. A informação é uma ferramenta poderosa na luta contra essa condição silenciosa.

Consultas regulares com cardiologistas são essenciais para a detecção precoce da CMH. Conhecer o histórico familiar de doenças cardíacas e não ignorar os sinais e sintomas são atitudes que podem salvar vidas. Nessa situação, a união da sociedade pode fazer a diferença, apoiando iniciativas que promovam a conscientização e o tratamento adequado para aqueles que enfrentam essa condição.