Saúde e Ciência

Centro de Pesquisa Clínica do Brasil avança em estudos com 500 voluntários e destaca marco legal de 2024

O Centro de Pesquisa Clínica do Brasil, liderado por João Lindolfo Borges, avança com 500 voluntários em 32 estudos, incluindo tirzepatida e doenças hepáticas, após a nova legislação de 2024.

Atualizado em
August 22, 2025
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Endocrinologista e diretor do centro, João Lindolfo Borges, no CB.Saúde. Na bancada, Carmen Souza (D) e Sibele Negromonte - (crédito: Bruna Gaston CB/DA Press)

O Centro de Pesquisa Clínica do Brasil, sob a direção do endocrinologista João Lindolfo Borges, atualmente conta com quinhentos voluntários envolvidos em estudos de novos medicamentos. Em uma recente participação no evento CB.Saúde, Borges detalhou os projetos em andamento e enfatizou a relevância do novo marco legal das pesquisas clínicas, sancionado em 2024, que promete acelerar a regulamentação desses estudos no país.

O centro anunciou a participação em trinta e dois estudos, incluindo pesquisas sobre tirzepatida, conhecida como mounjaro, e doenças como a gordura no fígado. Borges destacou que os voluntários recebem consultas, exames, tratamento, transporte e alimentação, suprindo lacunas que o Sistema Único de Saúde (SUS) não consegue atender.

Além de tirzepatida, o centro investiga novas drogas inovadoras, com pelo menos dez medicamentos semelhantes em desenvolvimento. As pesquisas abrangem também condições como puberdade precoce, com a busca por tratamentos mais eficazes. O endocrinologista ressaltou que os voluntários não são tratados como cobaias, pois assinam um termo de consentimento e podem desistir a qualquer momento.

Os voluntários são recrutados por meio de anúncios nas redes sociais e recomendações de pacientes. Após a triagem, realizada pelo próprio Borges, eles passam por exames que são enviados a um laboratório nos Estados Unidos. Se os resultados forem satisfatórios, o estudo é iniciado. É comum que estudos realizados no Brasil também ocorram em outros países, permitindo uma análise comparativa dos dados.

Ao final dos estudos, os voluntários são protegidos e, se necessário, podem continuar recebendo a medicação por até cinco anos. O novo marco legal das pesquisas clínicas é visto como um avanço significativo, com a expectativa de regulamentação até o final do ano. Isso deve aumentar a competitividade do Brasil na área, resultando em mais empregos e publicações científicas.

As pesquisas do Centro de Pesquisa Clínica do Brasil já resultaram em avanços significativos, como a aprovação de medicamentos para osteoporose e tratamentos para fígado gorduroso. Projetos como esses devem ser apoiados pela sociedade civil, pois podem trazer benefícios diretos à saúde da população e estimular a inovação no setor.

Correio Braziliense
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