Estudo revela que 80,6% das mortes por câncer no Brasil ocorrem em hospitais, refletindo falhas no sistema de saúde. Nova Política Nacional de Cuidados Paliativos de 2024 busca melhorar o suporte domiciliar.
Um estudo recente revela que, no Brasil, a maioria dos pacientes com câncer morre em hospitais, com 80,6% dos óbitos ocorrendo nesse ambiente. Essa realidade contrasta com a preferência de muitos pacientes, que desejam passar seus últimos dias em casa. A pesquisa, que analisou dados de doze países da América Latina, destaca que o Brasil lidera em mortes hospitalares, superando a média regional de 65,3%. O oncologista e pesquisador do Instituto Nacional de Câncer, Jessé Lopes da Silva, afirma que a morte em casa, no contexto brasileiro, é um sinal de exclusão do sistema de saúde.
Entre 2002 e 2021, 82,3% das mortes por câncer no Brasil ocorreram em hospitais. O aumento das mortes em casa, que chegou a 17,7%, foi acentuado pela pandemia de covid-19, quando muitos pacientes oncológicos não conseguiram acessar os serviços de saúde. A pesquisa também revelou desigualdades regionais, com a morte domiciliar sendo mais frequente nas regiões Nordeste (30,2%) e Norte (24,8%), enquanto Sul (17,1%) e Sudeste (12,2%) apresentaram índices abaixo da média nacional.
O acesso a cuidados paliativos é um desafio significativo no Brasil, onde cerca de 80% dos pacientes com câncer dependem do sistema público de saúde. A diretora do Corpo Clínico do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Maria del Pilar Estevez Diz, destaca que a falta de transporte e a escassez de profissionais capacitados dificultam o acesso a cuidados adequados. Em resposta a essa situação, o Ministério da Saúde lançou, em 2024, a Política Nacional de Cuidados Paliativos, com o objetivo de habilitar mil e trezentas equipes para atuar em domicílio.
Apesar da importância da nova política, a adesão ainda é baixa. Até julho de 2025, apenas 24 propostas de habilitação de equipes foram enviadas ao Ministério da Saúde, com 14 aprovadas. Mariana Borges Dias, coordenadora-geral de Atenção Domiciliar e Cuidados Paliativos do Ministério, enfatiza a necessidade de ampliar a compreensão sobre a importância dos cuidados paliativos nos territórios. Entre os principais obstáculos estão a desigualdade no acesso a medicamentos e a falta de financiamento adequado.
O acompanhamento de pacientes em fase terminal exige uma equipe multidisciplinar treinada, capaz de oferecer suporte contínuo. A Dra. Maria destaca que a desospitalização requer garantias de cuidados e assistência, e que muitos médicos ainda hesitam em discutir a morte com clareza. A falta de uma rede de apoio e a necessidade de cuidadores disponíveis são desafios adicionais que dificultam a permanência do paciente em casa até o fim da vida.
Além de morrer em casa ou no hospital, os hospices representam uma alternativa pouco explorada no Brasil. Essas instituições oferecem cuidados focados no conforto e na dignidade do paciente. Em 2024, o país contava com 373 unidades desse tipo, concentradas principalmente nas regiões Sul e Sudeste. A inauguração do primeiro hospital público de cuidados paliativos em Salvador, em 2025, é um avanço significativo. A união da sociedade civil pode ajudar a promover iniciativas que garantam um atendimento digno e humanizado aos pacientes em fase terminal.
A FAPESP anunciará uma nova chamada pública para financiar o sequenciamento de mais 15 mil genomas, totalizando 36 mil, com foco na saúde da população brasileira. O objetivo é integrar novos grupos de pesquisa ao Genoma SUS.
Políticas habitacionais e trabalhistas no Brasil impõem barreiras que dificultam a vida dos pobres, como exigências de lotes maiores e restrições a estágios, exacerbando a desigualdade social.
A Câmara dos Deputados aprovou o Projeto de Lei 1862/24, que institui o Programa Nacional de Combate à Desnutrição Oncológica, visando garantir nutrição adequada a pacientes de baixa renda com câncer. A relatora, deputada Rogéria Santos, destacou que a desnutrição compromete a qualidade de vida e a eficácia dos tratamentos. O programa, que será integrado à Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer, prevê rastreamento e acompanhamento nutricional para pacientes. A proposta ainda precisa passar pelas comissões de Finanças e Tributação, e de Constituição e Justiça, antes de ser votada no Senado.
A comunidade do Riacho Fundo I se mobiliza para o ato "Biblioteca Fica Aqui!" no dia 26 de julho, às 10h, em defesa da permanência da Biblioteca Pública em sua sede atual, ameaçada de realocação. O evento, que inicia a coleta de assinaturas contra a proposta da Administração Regional, busca preservar as atividades culturais e a infraestrutura do espaço, que atende mais de 8.700 usuários. A comunidade propõe também a revitalização da biblioteca e a criação do "Jardim Literário do Riacho Fundo".
Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou de mutirão no Hospital Universitário de Brasília, onde foram realizadas 28 cirurgias e inaugurados novos equipamentos de diagnóstico, ampliando o acesso ao SUS.
O Plano Safra 2025/26 destina R$ 89 bilhões para a agricultura familiar, com juros reduzidos e ampliação de limites para compra de máquinas. O governo reforça a importância do uso correto dos recursos.