Ana Júlia, jovem de 17 anos, enfrenta grave risco de vida devido à falta da medicação Hemina, essencial para tratar sua Porfiria Aguda Intermitente, enquanto está internada há mais de 30 dias. A família não consegue arcar com os custos do tratamento.
Uma jovem diagnosticada com Porfiria Aguda Intermitente (PAI) enfrenta uma situação crítica. A paciente, que não pode ser identificada, está internada há mais de trinta dias no Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia (HC-UFU). A PAI é uma doença genética rara que compromete a produção de heme, essencial para a hemoglobina, e pode causar sintomas severos, como dor abdominal intensa, náuseas, problemas neurológicos e psiquiátricos.
A condição da jovem se agrava pela falta de acesso à medicação necessária, a Hemina, que é vital para o tratamento da doença. A família não possui condições financeiras para adquirir o medicamento, o que coloca a vida da paciente em risco iminente. A Hemina é a única opção disponível para o tratamento da PAI, e sua ausência pode levar a complicações fatais.
Os sintomas da doença incluem dor abdominal tão intensa que pode ser confundida com uma emergência cirúrgica, além de náuseas, vômitos e alterações no estado mental. A condição também provoca alterações na urina, que pode apresentar coloração escura, semelhante a vinho do Porto. Esses sintomas exigem atenção médica constante e tratamento adequado.
A situação da jovem mobilizou a comunidade, que busca apoio para arrecadar fundos necessários para a compra da medicação. A urgência é evidente, pois a falta de tratamento pode resultar em consequências graves para a saúde da paciente. A sensibilização da sociedade é crucial neste momento, e a união de esforços pode fazer a diferença.
É fundamental que a comunidade se mobilize em torno dessa causa, pois a vida da jovem depende da disponibilidade da Hemina. A solidariedade pode ser um fator determinante para garantir que ela receba o tratamento necessário. A mobilização social é uma ferramenta poderosa que pode ajudar a salvar vidas e proporcionar esperança em momentos de crise.
Nesta situação, a união da sociedade pode ser a chave para garantir o acesso ao tratamento. A colaboração de todos é essencial para que jovens como ela tenham a chance de receber a medicação que precisam. Ações coletivas podem transformar essa realidade e oferecer um futuro mais seguro e saudável para aqueles que enfrentam desafios semelhantes.
O engenheiro civil Rafael Barlete Rodrigues, de 32 anos, foi encontrado morto em Mar del Plata, Argentina, com suspeita de afogamento. A família busca R$ 21 mil para repatriar o corpo ao Brasil.
Kelly Oliveira, de Itabira, Minas Gerais, enfrenta sintomas de ataxia espinocerebelar, doença que afetou sua família. Sem condições financeiras para exames, ela recorre a uma Vakinha para ajuda.
Lara Monique Freitas Bradfich, uma menina de 2 anos e 5 meses, necessita urgentemente de tratamento neuromotor intensivo, com custo entre R$ 150 mil e R$ 200 mil, para desenvolver suas habilidades motoras e cognitivas. A arrecadação visa garantir terapias essenciais e equipamentos modernos, fundamentais para sua autonomia e qualidade de vida. Juntos, podemos transformar sua realidade!
A captação de recursos via Lei Rouanet em 2023 já alcançou R$ 485,5 milhões, superando em R$ 105 milhões o total dos cinco primeiros meses de 2024, evidenciando um forte crescimento no apoio à cultura. O recorde de R$ 3 bilhões em 2022 reforça a importância desse incentivo.
André Luis Vogt enfrenta um diagnóstico de câncer no pâncreas com metástases no fígado e necessita urgentemente de quimioterapia, com cada sessão custando R$ 10 mil, sem possibilidade de aguardar pelo SUS.
Ederson Zancheta de Paula precisa de uma cirurgia chamada Pieloplastia à direita, com custo estimado em R$ 20 mil. A família busca doações e apoio da comunidade para viabilizar o tratamento.
.png){kind=small}
