O Dia Nacional do Vitiligo, em 25 de junho, busca aumentar a conscientização sobre a condição autoimune que afeta até 2% da população mundial, destacando a importância do suporte emocional no tratamento. A dermatologista Thaísa Modesto enfatiza que, além da despigmentação, o vitiligo traz impactos emocionais significativos, exigindo uma abordagem integrada que una cuidados médicos e acolhimento.

O vitiligo é uma condição autoimune que provoca a despigmentação da pele, afetando entre 0,5% e 2% da população mundial. Apesar de não ser contagiosa, a doença é cercada por desinformação e preconceito, o que torna o Dia Nacional do Vitiligo, celebrado em 25 de junho, uma data crucial para promover a empatia e esclarecer mitos. A dermatologista Thaísa Modesto ressalta a importância de abordar não apenas os aspectos físicos, mas também os emocionais no tratamento da condição.
O vitiligo se manifesta por meio de manchas brancas ou muito claras na pele, que surgem quando o sistema imunológico ataca os melanócitos, células responsáveis pela produção de melanina. As áreas mais afetadas costumam ser aquelas expostas ao sol ou que sofrem atrito, como rosto, mãos e joelhos. Embora as manchas não causem dor, elas tornam a pele mais vulnerável à radiação ultravioleta, exigindo cuidados rigorosos com a proteção solar.
Existem diferentes tipos de vitiligo, sendo os mais comuns o não segmentar, que é simétrico e tende a evoluir, e o segmentar, que aparece de forma unilateral. O tratamento varia conforme o tipo e a extensão das lesões, podendo incluir fototerapia e medicamentos. Thaísa Modesto destaca que o estresse emocional pode ser um gatilho para o agravamento da condição, tornando essencial o manejo emocional no tratamento.
O diagnóstico do vitiligo é, em sua maioria, clínico, baseado na observação das características das lesões. A luz de Wood é frequentemente utilizada para evidenciar áreas despigmentadas, enquanto a dermatoscopia pode ajudar na visualização das características da pele. Exames laboratoriais são solicitados para investigar doenças autoimunes associadas, mas não são utilizados para o diagnóstico do vitiligo em si.
O tratamento é individualizado e considera o tipo de vitiligo, a extensão das lesões e a resposta anterior do paciente. A fototerapia, por exemplo, é realizada em sessões regulares e os resultados são mais evidentes nas áreas do rosto e tronco. O suporte psicológico é fundamental, pois o impacto emocional da doença pode criar um ciclo de estresse contínuo, dificultando o controle do quadro.
Iniciativas que promovem a conscientização sobre o vitiligo são essenciais para combater o preconceito e a desinformação. A união da sociedade civil pode fazer a diferença na vida de pessoas afetadas pela condição, proporcionando apoio e recursos para tratamentos e acolhimento. Projetos que visam ajudar essas pessoas devem ser incentivados e apoiados por todos nós.

O Instituto Butantan será transformado em um complexo industrial para produção rápida de vacinas, com foco na autossuficiência até 2025. Novas fábricas e parcerias visam fortalecer a saúde pública no Brasil.

O Instituto Plano de Menina, fundado por Vivi Duarte, já transformou a vida de mais de 2 milhões de meninas, capacitando e inserindo 2.200 no mercado de trabalho. Recentemente, a organização firmou parceria com o consulado brasileiro em Nova York e promoveu o Brazilian Fashion Day, além de criar uma plataforma de apoio para mulheres imigrantes.

Neste fim de semana, a cidade celebra sua nomeação como Capital Mundial do Livro 2025 com eventos culturais vibrantes, como a Feira de Artes e Culturas e a 17ª Festa Literária de Santa Teresa. Com atividades gratuitas, a programação inclui música, teatro e literatura, promovendo a diversidade e a inclusão.

Prêmio Maria Lúcia Pereira suspende seleção para analisar projetos, incluindo cartilha polêmica sobre drogas. O Ministério da Justiça, por meio da Secretaria Nacional de Políticas sobre Drogas e Gestão de Ativos (Senad), interrompeu a seleção pública do Prêmio Maria Lúcia Pereira, que visa reconhecer iniciativas inovadoras na política sobre drogas. A decisão foi motivada pela necessidade de avaliar os projetos submetidos, entre os quais se destaca uma cartilha que orienta jovens sobre como lidar com drogas durante abordagens policiais. A Senad esclareceu que não houve aprovação prévia dos trabalhos e reafirmou seu compromisso com a legalidade, afastando qualquer orientação que possa infringir as leis do país.

O presidente Luiz Inácio Lula da Silva sancionou a Lei nº 15.133/2025, que garante cirurgias reconstrutivas de lábio leporino e fenda palatina pelo SUS, incluindo acompanhamento pós-operatório. A medida visa melhorar a saúde e o desenvolvimento de cerca de 15 crianças que nascem diariamente com essa condição no Brasil.
A partir de agosto, pacientes do SUS poderão ser atendidos em hospitais de planos de saúde, com dívidas convertidas em serviços, visando reduzir filas em especialidades prioritárias. A medida, parte do programa Agora Tem Especialistas, prevê a utilização de R$ 750 milhões em consultas e cirurgias, com acesso regulado pelo SUS.