A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no dia 14 de abril de 2025, o registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. O imunizante é autorizado para aplicação em adultos com idade superior a dezoito anos, após a realização de ensaios clínicos que demonstraram sua eficácia.

Os testes clínicos foram realizados nos Estados Unidos, envolvendo quatro mil voluntários com idades entre dezoito e sessenta e cinco anos. Os resultados mostraram que 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram elevados por pelo menos seis meses. As descobertas foram publicadas na revista científica The Lancet em junho de 2023.

A vacina já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Essa é a primeira vacina autorizada contra a chikungunya, uma doença viral transmitida pela picada de mosquitos Aedes aegypti, que também são responsáveis pela transmissão da dengue e do Zika.

Os principais sintomas da chikungunya incluem febre alta, dores intensas nas articulações, dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele. Em alguns casos, os pacientes podem desenvolver dor crônica nas articulações, o que pode impactar significativamente a qualidade de vida.

O governo de São Paulo, ao qual o Instituto Butantan está vinculado, destacou que a aprovação da Anvisa representa um avanço importante na luta contra a chikungunya. Além disso, uma versão do imunizante do Butantan está em análise pela agência reguladora, com composições semelhantes às da vacina já aprovada.

Com a introdução dessa vacina, a sociedade pode se unir para apoiar iniciativas que visem a conscientização e a prevenção da chikungunya. A mobilização em torno de projetos sociais pode ser fundamental para ajudar as comunidades a se protegerem e se recuperarem dos impactos dessa doença.