Pacientes com esclerose múltipla enfrentam desabastecimento do fumarato de dimetila, essencial para o tratamento. O Ministério da Saúde promete novas entregas, mas muitos estados ainda carecem do medicamento.
O fumarato de dimetila, medicamento de alto custo utilizado no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente, enfrenta desabastecimento em diversas regiões do Brasil. Desde abril, pacientes relatam dificuldades para obter o remédio, que é disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS) desde 2019. O Ministério da Saúde anunciou o envio de novas unidades, mas muitos estados ainda não possuem estoque suficiente.
O custo do fumarato de dimetila varia entre R$ 1.200 e R$ 9.000, dependendo do fornecedor e da dosagem. Ana Paula Morais da Silva, presidente da Associação de Pessoas com Esclerose Múltipla (Apemigos), enfatiza que o medicamento é crucial para a estabilização da doença. Sem ele, os pacientes correm o risco de novos surtos, que podem resultar em lesões permanentes.
Juliana Teixeira, diagnosticada há doze anos, está sem o tratamento desde o início de abril. Ela relata que o fumarato de dimetila melhorou sua qualidade de vida, evitando surtos. No entanto, a falta do medicamento a preocupa, pois pode afetar sua capacidade de trabalhar e cuidar da filha. A situação é semelhante em outros estados, onde a falta do remédio é generalizada.
O Ministério da Saúde informou que a distribuição do medicamento é centralizada e que a falta se deve a dificuldades de aquisição junto ao fabricante. Enquanto isso, alternativas como betainterferona e teriflunomida estão disponíveis, mas nem todos os pacientes podem utilizá-las. O neurologista Guilherme Sciascia do Olival alerta que a interrupção do tratamento pode levar a surtos graves, com consequências sérias para a saúde dos pacientes.
Em resposta à crise, alguns pacientes têm recorrido a doações de medicamentos que estavam disponíveis anteriormente. Renata Tietböhl Friedl, diagnosticada em 2020, conseguiu uma caixa do remédio por meio de seu médico, mas teme pela continuidade do tratamento. A falta de informações sobre a previsão de reposição do medicamento aumenta a ansiedade entre os pacientes.
Nesta situação crítica, a união da sociedade pode fazer a diferença. Projetos que visem apoiar pacientes em tratamento de esclerose múltipla são essenciais para garantir que todos tenham acesso ao tratamento necessário. A mobilização em torno dessa causa pode ajudar a minimizar os impactos do desabastecimento e promover a saúde e o bem-estar de muitos brasileiros.
Três portarias do Ministério da Saúde ampliam o tratamento da dermatite atópica no SUS, incluindo tacrolimo, furoato de mometasona e metotrexato, aumentando o acesso a esses medicamentos essenciais.
Maio é o mês de conscientização sobre alergias, destacando a importância do diagnóstico e tratamento. O Serviço de Alergia do Hospital de Base do DF atende 300 adultos semanalmente, com espera quase zero.
A campanha de vacinação contra a gripe no Distrito Federal já aplicou 272 mil doses, com destaque para 11.861 no Dia D. A vacinação é crucial devido ao aumento de doenças respiratórias no Brasil. Grupos prioritários incluem crianças, idosos e gestantes.
Estudo em São Paulo revela 2.351 casos de torção testicular entre 2008 e 2016, com taxa de 21,61 por 100 mil homens no SUS, destacando a urgência do tratamento para evitar complicações graves.
Teste de sentar e levantar (STS) avalia saúde em idosos, indicando riscos de quedas e problemas cardiovasculares. Intervenções podem melhorar qualidade de vida e autonomia.
O diagnóstico da urticária no Brasil pode levar até dois anos, devido à falta de alergistas e à complexidade da doença, afetando 20% da população. O acompanhamento médico é crucial para evitar complicações graves.
.png){kind=small}
