A Anvisa autorizou a primeira vacina contra chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan e Valneva, para adultos acima de dezoito anos. O imunizante, já aprovado nos EUA e na União Europeia, demonstrou alta eficácia em estudos clínicos, com 98,9% de produção de anticorpos. A vacina, que utiliza vírus vivo atenuado, será fabricada na Alemanha, com planos de produção no Brasil. A disponibilização ao público ainda não tem data definida, mas o Butantan planeja vacinar prioritariamente residentes de áreas endêmicas.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, no dia 14 de abril de 2025, a vacina contra chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan e pela empresa Valneva. O imunizante é autorizado para aplicação em adultos com idade acima de dezoito anos. Esta é a primeira vacina contra a chikungunya, uma doença transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, que também é responsável pela transmissão da dengue. A vacina já havia recebido aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos e da European Medicines Agency (EMA).
A Anvisa considerou a documentação apresentada no dossiê de registro do imunizante, que incluiu dados sobre produção, qualidade e estudos clínicos que demonstraram a eficácia e segurança da vacina. Os resultados de um estudo realizado nos Estados Unidos com quatro mil voluntários mostraram que 98,9% dos participantes desenvolveram anticorpos contra o vírus chikungunya, com níveis robustos mantidos por pelo menos seis meses.
O estudo clínico de fase três, realizado com adolescentes brasileiros, revelou que a vacina gerou anticorpos neutralizantes em 100% dos voluntários que já haviam sido expostos ao vírus e em 98,8% daqueles sem contato prévio. Os eventos adversos mais comuns foram leves, como dor de cabeça, fadiga e febre. A vacina é uma versão de vírus vivo atenuado, o que significa que utiliza uma forma enfraquecida do vírus para estimular a resposta imunológica sem causar a doença.
A fabricação da vacina ocorrerá na Alemanha, pela empresa IDT Biologika GmbH, com planos do Butantan para iniciar a produção no Brasil no futuro. A Anvisa também participou da avaliação da vacina IXCHIQ pela EMA, permitindo que diferentes agências reguladoras trabalhem em conjunto na análise de vacinas e medicamentos de interesse em saúde pública.
Atualmente, não há uma previsão exata para a disponibilidade da vacina à população. O Instituto Butantan está desenvolvendo uma versão que utilizará componentes nacionais, visando melhor adequação ao Sistema Único de Saúde (SUS). O diretor do Instituto Butantan, Esper Kallás, destacou que a vacinação pode ser priorizada em regiões endêmicas, onde há maior incidência de casos.
A chikungunya causa sintomas como febre alta e dores intensas nas articulações, podendo levar a complicações crônicas que afetam a qualidade de vida. Em 2024, o Brasil registrou um aumento de 45,5% nos casos prováveis da doença em comparação ao ano anterior. Diante dessa situação, é fundamental que a sociedade civil se mobilize para apoiar iniciativas que visem a prevenção e o tratamento de doenças como a chikungunya, garantindo que todos tenham acesso a cuidados de saúde adequados.
Ministério da Saúde superou metas vacinais entre indígenas em 2024, com destaque para a vacinação contra a gripe no Acampamento Terra Livre, visando melhorar a saúde dessa população.
Jovens de 15 a 19 anos têm até sábado (14) para se vacinar contra o HPV no DF. Após essa data, a vacina será restrita a crianças de 9 a 14 anos, destacando a urgência da imunização.
Relatório da revista The Lancet alerta para um aumento de casos de câncer de fígado, podendo chegar a 1,52 milhão até 2050, e propõe metas globais para reduzir a incidência da doença. A mortalidade anual é de 760 mil, com 60% dos casos evitáveis.
Um estudo internacional indica que um programa de exercícios pode reduzir em um terço o risco de morte em pacientes com câncer colorretal. Especialistas acreditam que isso pode transformar o tratamento da doença.
Pesquisadores da USP criaram um leite fermentado probiótico com suco de cranberry, que pode ajudar a prevenir infecções urinárias, um problema de saúde global que afeta milhões. O produto mostrou boa aceitação e eficácia em manter probióticos.
Uma pesquisa da Escola de Enfermagem da USP revela que, embora 90,1% dos hipertensos afirmem seguir o tratamento, apenas 32,4% realmente o fazem, evidenciando a discrepância entre autorrelato e realidade. A pesquisa, que utilizou questionários e exames de urina, destaca a necessidade de métodos objetivos para avaliar a adesão ao tratamento, crucial para evitar complicações graves da hipertensão.