Impacto Social

Mães de crianças com síndrome congênita pelo zika se unem em busca de apoio e dignidade após epidemia

Mães de crianças com síndrome congênita pelo zika se uniram em associações para buscar apoio e melhorias nas políticas públicas, enfrentando desafios financeiros e de saúde após a epidemia de 2015-2016.

Atualizado em
May 29, 2025
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Anne Caroline Rosa com Moisés e Maria: mães solo são maioria das cuidadoras de crianças com síndrome congênita pelo zika - Felix Lima/BBC Brasil

Entre 2015 e 2016, o Brasil enfrentou uma epidemia de zika, resultando em quase duas mil crianças com microcefalia, principalmente no Nordeste, afetando famílias de baixa renda. Recentemente, mães de crianças com síndrome congênita pelo zika se uniram em associações para buscar apoio e melhorias nas políticas públicas, enfrentando desafios financeiros e de saúde.

Anne Caroline Rosa, mãe de Moisés, uma das crianças afetadas, compartilha sua rotina e os desafios diários. Moisés, de nove anos, não fala e não se movimenta, resultado da infecção pelo vírus durante a gestação. Anne vive em um apartamento do programa Minha Casa Minha Vida em Maceió, Alagoas, e relata as dificuldades enfrentadas, como a necessidade de uma cirurgia de gastrostomia para seu filho.

As mães, muitas delas mães solo, enfrentam a realidade de ter que parar de trabalhar ou estudar para cuidar de seus filhos. Elas sobrevivem com o Benefício de Prestação Continuada (BPC) e lutam na Justiça por direitos básicos, como cirurgias e medicamentos. Essas mulheres se tornaram especialistas na condição de seus filhos, aprendendo sobre cuidados médicos que antes desconheciam.

O apoio mútuo entre essas mães é fundamental. Rosa, Freires e Lenice França formaram uma rede de amizade e suporte, ajudando-se em momentos difíceis. A Associação das Famílias de Anjos do Estado de Alagoas (Afaeal) foi criada para unir essas mães e pleitear melhorias, como a obtenção de apartamentos e acesso a serviços de saúde.

Apesar de avanços, as famílias ainda enfrentam desafios significativos. Um projeto de lei que previa indenização e pensão vitalícia para crianças com síndrome congênita pelo zika foi vetado pelo governo, gerando descontentamento. As mães, organizadas em associações, buscam apoio de parlamentares para reverter essa situação e garantir direitos essenciais.

A luta dessas mães é um exemplo de resiliência e união. Elas demonstram que, mesmo diante de adversidades, é possível buscar melhorias e apoio. Projetos que visam ajudar essas famílias a obter recursos para cuidados médicos e suporte emocional são essenciais. A solidariedade da sociedade pode fazer a diferença na vida dessas crianças e suas mães.

Folha de São Paulo
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