Maria, antes Aspen, superou um neuroblastoma de alto risco após tratamento inovador com inibidores de PARP e quimioterapia, resultando em remissão. Pesquisas sobre células T-CAR e mutações genéticas prometem avanços no combate à doença.

Em 2017, uma mãe enfrentou a dura realidade do diagnóstico de neuroblastoma de alto risco em sua filha, que na época tinha apenas um ano e dez meses. O neuroblastoma é um câncer que se origina do sistema nervoso simpático e é o tumor sólido extracraniano mais comum em crianças. O tratamento padrão envolve quimioterapia, cirurgia e radioterapia, mas a taxa de sobrevivência é alarmantemente baixa, com apenas metade das crianças sobrevivendo ao diagnóstico.
Após um ano de tratamentos intensivos, a situação de sua filha não melhorou. Foi então que a mãe soube de um estudo no St. Jude Children's Research Hospital, nos Estados Unidos, que poderia oferecer uma nova esperança. A criança foi aceita para participar de um ensaio clínico que utilizava uma combinação de quimioterapia e imunoterapia, especificamente anticorpos contra o gangliosídeo GD2, uma proteína crucial no neuroblastoma.
Durante o tratamento, testes genômicos revelaram que a criança possuía uma mutação rara no gene BARD1, que poderia ser alvo de uma nova abordagem terapêutica. Essa descoberta levou à administração de um inibidor de PARP, que interrompe o reparo do DNA nas células cancerígenas, em combinação com um quimioterápico. O resultado foi surpreendente: a criança entrou em remissão e, atualmente, vive uma vida normal, sem sinais de câncer.
Além dessa história inspiradora, novas pesquisas estão sendo realizadas com células T-CAR, que têm mostrado resultados promissores no tratamento de neuroblastoma refratário. Um estudo recente relatou o caso de uma mulher que, após receber esse tratamento experimental, está saudável e sem sinais de câncer, quase duas décadas depois. Essa abordagem utiliza células T do próprio paciente, modificadas geneticamente para atacar células cancerígenas de forma mais eficaz.
Os avanços na pesquisa sobre neuroblastoma são encorajadores, mas ainda há muito a ser feito. Grupos de pesquisa em todo o mundo estão colaborando para desenvolver novas terapias e melhorar as taxas de sobrevivência. O consórcio New Approaches to Neuroblastoma Therapy (NANT) é um exemplo de como a colaboração pode acelerar a pesquisa e trazer novas esperanças para crianças afetadas por essa doença devastadora.
Essas histórias de superação e inovação mostram que a união da sociedade civil pode fazer a diferença na vida de muitas crianças e suas famílias. Projetos que buscam apoio para pesquisas e tratamentos inovadores são essenciais para garantir que mais crianças tenham acesso a terapias que podem salvar vidas. Juntos, podemos contribuir para um futuro mais promissor para aqueles que enfrentam o câncer infantil.

Pesquisadores do IFSC da USP desenvolvem nanovacinas que utilizam nanotecnologia para ativar o sistema imunológico contra o câncer, superando desafios como a baixa imunogenicidade e a personalização do tratamento. Essa abordagem inovadora promete revolucionar a terapia oncológica, adaptando-se a diferentes tipos e estágios da doença.

Neste sábado (10), mais de cem Unidades Básicas de Saúde no Distrito Federal foram mobilizadas para o Dia D de vacinação contra a gripe, destacando a importância da imunização para a saúde pública. O secretário de Saúde do DF, Juracy Cavalcante, e o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, enfatizaram que a vacinação é essencial para reduzir complicações respiratórias e salvar vidas. A campanha abrange grupos prioritários, incluindo crianças, idosos e gestantes, e outros imunizantes também estarão disponíveis.

O Cevap-Unesp recebeu R$ 8 milhões do Ministério da Saúde para um ensaio clínico de fase 2 do selante de fibrina liofilizado, visando tratar úlceras venosas crônicas. O biofármaco, desenvolvido com veneno de serpente e sangue de búfalo, promete ser uma alternativa segura e acessível ao tratamento atual.

O Sistema Único de Saúde (SUS) incluirá o DIU hormonal como tratamento para endometriose, beneficiando mulheres que não podem usar anticoncepcionais combinados. A medida, aprovada pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), deve ser implementada em até 180 dias.

A vacina ACWY agora é oferecida a bebês de 12 meses como reforço, aumentando a proteção contra meningite. O Distrito Federal registrou 30,9 mil doses aplicadas em 2024, refletindo um crescimento na cobertura vacinal.

Crianças com sífilis congênita têm risco seis vezes maior de hospitalização, especialmente no primeiro mês de vida. A infecção materna também eleva os riscos, destacando a urgência de intervenções pré-natais.