Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, inaugura ala de radioterapia em Marília (SP) e anuncia novos leitos de UTI e UPA, visando melhorar o atendimento oncológico e combater a dengue na região.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, inaugurou uma nova ala de radioterapia na Santa Casa de Marília, São Paulo, no último sábado, 12 de abril. A nova estrutura, que conta com tecnologia avançada, terá capacidade para realizar até 600 procedimentos anuais, visando reduzir o tempo de espera para o tratamento de câncer na região. O investimento federal, superior a R$ 12,5 milhões, faz parte do Plano de Expansão da Radioterapia do Sistema Único de Saúde (SUS).
Além da ala de radioterapia, Padilha anunciou a construção de uma nova Unidade de Pronto Atendimento (UPA) 24 horas e a habilitação de dez novos leitos de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) na Santa Casa. “Esses leitos são fundamentais para o cuidado de alta complexidade, incluindo casos cirúrgicos e pacientes graves”, destacou o ministro, reforçando a importância do investimento na saúde pública da região.
Marília é um dos oitenta municípios prioritários no combate à dengue, e o ministro também visitou o Polo Central de Hidratação da cidade, que já atendeu mais de 25 mil pessoas em dois meses. Apesar da queda nos casos de dengue no Brasil, São Paulo concentra mais de 70% dos casos e 80% das mortes, tornando a atuação em Marília ainda mais crucial.
Durante a visita, Padilha ressaltou a importância do novo serviço de radioterapia, que utiliza um acelerador linear de última geração, permitindo a redução do número de sessões em alguns casos, como o câncer de mama. A portaria de habilitação para os atendimentos será publicada ainda esta semana, permitindo que os pacientes comecem a ser atendidos imediatamente.
A agenda do ministro incluiu também uma visita ao Hospital Oncológico da Universidade de Marília (UNIMAR), que agora atende pacientes do SUS com um moderno equipamento PET-CT, essencial para a detecção precoce de tumores. Com três grandes centros de tratamento oncológico na cidade, Marília se consolida como um polo regional de saúde.
Por fim, Padilha participou da Campanha de Doação de Sangue Corinthiano em São Paulo, destacando a importância da solidariedade. “Doar sangue é um ato de amor e pode salvar vidas”, afirmou. Em tempos de desafios na saúde pública, iniciativas que promovem a união e o apoio à comunidade são fundamentais. A mobilização da sociedade pode fazer a diferença na vida de muitos que precisam de assistência e tratamento.
O SUS iniciou as infusões do Zolgensma, terapia gênica para AME, em crianças com menos de seis meses, após acordo com a Novartis. Brasil é o sexto país a oferecer essa opção no sistema público. O medicamento, que custa R$ 7 milhões por dose, será administrado a crianças com AME tipo 1, sem ventilação mecânica invasiva. O pagamento é vinculado ao sucesso do tratamento, com acompanhamento por cinco anos.
A Anvisa aprovou o donanemabe, primeiro tratamento que remove placas amiloides em Alzheimer. O medicamento, da Eli Lilly, promete retardar o declínio clínico em pacientes com Alzheimer sintomático inicial, oferecendo esperança a muitos.
Pediatra alerta sobre a doença mão-pé-boca, causada pelo vírus Coxsackie, que afeta principalmente crianças. Sintomas incluem feridas e febre; hidratação é crucial. Rede pública do DF oferece atendimento.
O prazo para adesão ao edital do programa Mais Médicos Especialistas foi estendido até 11 de julho, com a oferta de quinhentas bolsas para médicos em áreas prioritárias do SUS. Essa ação visa reduzir a espera por atendimentos.
A Fiocruz e a EMS firmaram parceria para produzir canetas emagrecedoras com liraglutida e semaglutida no Brasil, visando ampliar o acesso no SUS e reduzir importações. A produção começará em Hortolândia (SP) e será transferida para o Complexo Tecnológico de Medicamentos de Farmanguinhos, no Rio de Janeiro. O acordo é inédito por incluir transferência completa de tecnologia e pode baratear custos futuros, especialmente para pacientes com obesidade grave.
Anvisa reconhece a necessidade de considerar a obesidade nas avaliações de medicamentos, mas sem regulamentação específica. A falta de dados sobre segurança e eficácia pode levar a riscos de overdose e subdose, alertam especialistas.
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