Vacina contra chikungunya é aprovada pela Anvisa e será incorporada ao SUS. A iniciativa do Ministério da Saúde visa fortalecer o combate à doença, que já afetou 620 mil pessoas globalmente em 2024.
Após a aprovação do registro da vacina contra chikungunya pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Ministério da Saúde anunciou que solicitará sua incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). O pedido será enviado à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) para que sejam adotadas as medidas necessárias à avaliação do novo imunizante na rede pública de saúde. A expectativa é que, uma vez aprovada, a vacina seja incluída no calendário nacional de vacinação, fortalecendo as ações de combate à doença no Brasil.
A vacina contra chikungunya foi desenvolvida pelo laboratório Valneva, em parceria com o Instituto Butantan. A chikungunya é uma arbovirose transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, que também é vetor da dengue e da zika. A doença provoca febre alta e dores intensas nas articulações, podendo levar a complicações crônicas. Desde a introdução do vírus no Brasil em 2014, todos os estados registram casos, totalizando até 14 de abril deste ano, 68,1 mil casos e 56 óbitos confirmados.
Esta é a primeira vacina autorizada contra a chikungunya, que afetou cerca de 620 mil pessoas no mundo em 2024. Os países com maior incidência da doença incluem Brasil, Paraguai, Argentina e Bolívia. O mesmo imunizante já recebeu aprovação nos Estados Unidos e na União Europeia (UE), onde foi testado em quatro mil voluntários de dezoito a sessenta e cinco anos, apresentando um bom perfil de segurança e alta imunogenicidade.
Resultados de um estudo clínico publicado na revista científica The Lancet mostram que 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram robustos por pelo menos seis meses. O Instituto Butantan informou que o parecer favorável da Anvisa é um passo importante para a aprovação de uma segunda versão da vacina, que já está em análise. Esta versão terá etapas de fabricação no Brasil, utilizando Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) internacional.
Com a produção local, espera-se que os custos do antígeno diminuam, facilitando a inclusão do imunizante no calendário de vacinação brasileiro. A aprovação da vacina representa uma esperança significativa no combate à chikungunya, uma doença que tem causado sofrimento a milhares de brasileiros e que pode levar a complicações graves.
Nossa união pode ser fundamental para apoiar iniciativas que visem a saúde pública e a prevenção de doenças. Projetos que busquem arrecadar fundos para a vacinação e conscientização sobre a chikungunya podem fazer a diferença na vida de muitas pessoas afetadas pela doença.
Pesquisa da FGV/CPDOC e Retina Brasil revela que 1,4 milhão de brasileiros enfrenta DMRI e EMD, com 45% apresentando grave perda de visão. Baixa adesão ao tratamento e necessidade de apoio psicológico são preocupantes.
Estudos recentes revelam que até dois terços dos casos de lipedema têm origem genética, com hormônios femininos como estrogênio e progesterona como gatilhos, destacando a necessidade de diagnóstico precoce. A condição, que afeta cerca de 5 milhões de mulheres no Brasil, é frequentemente confundida com obesidade e celulite, causando dor e impacto emocional significativo.
Cerca de 30% da população adulta brasileira sofre de hipertensão, com maior incidência em mulheres. A cardiologista Poliana Requião destaca a importância do diagnóstico precoce e mudanças no estilo de vida.
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