Um ensaio clínico revelou que a autocoleta de amostras vaginais aumentou a participação no rastreamento do câncer cervical entre populações vulneráveis, alcançando até 46,6% com apoio ao paciente. Essa abordagem pode reverter a queda nas taxas de rastreamento, crucial para a eliminação do câncer cervical nos EUA.
Um recente ensaio clínico randomizado revelou que a autocoleta de amostras vaginais pode aumentar significativamente a participação no rastreamento do câncer cervical, especialmente em populações vulneráveis. Os grupos que utilizaram kits de autocoleta apresentaram taxas de participação de 41,1% e 46,6%, quando acompanhados de apoio ao paciente, em comparação com apenas 17,4% no grupo que recebeu lembrete telefônico.
O câncer cervical é uma condição que pode ser eliminada com alta cobertura vacinal contra o papilomavírus humano (HPV) e rastreamento oportuno. Apesar disso, a participação no rastreamento tem diminuído, especialmente entre mulheres e pessoas com colo do útero que pertencem a grupos marginalizados. Em 2021, a taxa de rastreamento caiu para 75,2%, o que é alarmante.
A autocoleta de amostras vaginais representa uma alternativa viável, pois reduz as barreiras associadas ao exame pélvico em clínicas. A aprovação da autocoleta pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos em maio de 2024 é um passo importante para a implementação dessa prática em instituições de saúde, especialmente aquelas que atendem populações vulneráveis.
O estudo foi realizado em um sistema de saúde em Houston, Texas, com uma amostra de dois mil quatrocentos e setenta e quatro participantes, dos quais 94% pertenciam a populações raciais ou étnicas marginalizadas. A metodologia incluiu três grupos: lembrete telefônico, lembrete com kit de autocoleta e lembrete com autocoleta e apoio ao paciente. A participação foi avaliada após seis meses.
Os resultados mostraram que a autocoleta não apenas aumentou a participação no rastreamento, mas também demonstrou uma diferença absoluta de 23,7% em relação ao grupo de lembrete telefônico. A razão de risco relativo foi de 2,36 para autocoleta e 2,68 para autocoleta com apoio ao paciente, evidenciando a eficácia dessa abordagem.
Iniciativas que promovem a saúde e o bem-estar de populações vulneráveis são essenciais. A união da sociedade civil pode fazer a diferença, apoiando projetos que visem aumentar a cobertura de rastreamento do câncer cervical e, assim, salvar vidas. É fundamental que todos se mobilizem para garantir que essas soluções cheguem a quem mais precisa.
Helena, de 5 anos, enfrenta uma recidiva agressiva de leucemia linfoide aguda, necessitando de quimioterapia, imunoterapia e transplante de medula óssea, além de custos elevados e mudança temporária de cidade. A família busca apoio e se compromete a destinar eventuais sobras a instituições de caridade.
O último episódio de "Trilhas da Mente" destaca cirurgias bem-sucedidas no Instituto do Cérebro. Pacientes como Monalisa e Lucca mostram a importância da esperança e novos tratamentos. Monalisa, após um diagnóstico de tumor, enfrentou uma cirurgia delicada e está em recuperação. Lucca, que lidou com epilepsia, também passou por uma operação promissora. Ambos representam a luta e a resiliência diante do câncer cerebral.
Casais com mutações genéticas recessivas enfrentam riscos de doenças em filhos. Mariana Rios e João Diniz descobriram incompatibilidade genética durante FIV. Projeto da USP e Ministério da Saúde oferecerá triagem genética gratuita em breve.
Teste de sentar e levantar (STS) avalia saúde em idosos, indicando riscos de quedas e problemas cardiovasculares. Intervenções podem melhorar qualidade de vida e autonomia.
Priscila Fantin compartilhou que começou a sentir os sintomas da transição hormonal durante a "Dança dos Famosos", destacando a necessidade de compreensão sobre o climatério. Especialistas alertam que essa fase pode durar até uma década e afeta a qualidade de vida das mulheres.
A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou a criação de uma base nacional de dados sobre atendimentos de transtornos alimentares no SUS, visando melhorar a atenção e os direitos dos pacientes. A proposta, liderada pela deputada Rosangela Moro, não prevê notificação compulsória, mas busca orientar políticas de saúde com dados confiáveis. O texto ainda precisa passar pela Comissão de Constituição e Justiça e pelo Senado para se tornar lei.
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