O governo brasileiro reconheceu a violação de direitos humanos contra filhos de portadores de hanseníase, iniciando reparações financeiras e pedidos de desculpas. Até agora, 146 beneficiários foram identificados.

Aos 68 anos, Neidirmar Costa da Silva, moradora da antiga colônia de portadores de hanseníase Tavares de Macedo, em Itaboraí, compartilha sua história de vida marcada por separações forçadas. Nascida em um dos pavilhões da colônia, ela foi retirada de sua mãe logo após o parto e levada a um educandário. Neidirmar também deu à luz sua filha, Rosana, que passou pela mesma experiência. Recentemente, o governo brasileiro reconheceu a violação de direitos sofrida por esses filhos, emitindo pedidos de desculpas e iniciando reparações financeiras.
O Ministério dos Direitos Humanos e Cidadania (MDHC) já beneficiou 146 filhos de doentes internados compulsoriamente, em um universo estimado de 25 mil. Infelizmente, cerca de 25% dessas crianças faleceram na infância devido a problemas de saúde, exacerbados pela separação dos pais. A reparação inclui uma indenização mensal de um salário mínimo e meio, já concedida aos ex-internos, como forma de reconhecer o sofrimento causado pelo isolamento.
Neidirmar expressa que o pedido de desculpas e a reparação são um reconhecimento tardio do sofrimento imposto a ela e a sua família. Ela relembra a dor de ser separada de seus pais, que também foram internados. Sua mãe, diagnosticada com hanseníase aos dez anos, e seu pai, aos dezoito, tiveram seus filhos levados para longe, com visitas anuais que não eram suficientes para criar vínculos. A dor da separação e a falta de contato marcaram sua infância.
Edmilson Picanço, de 53 anos, também viveu uma história semelhante. Retirado de seus pais após o nascimento, ele passou quase oito anos em um educandário, sem saber que convivia com seus irmãos. A rejeição do pai e a morte precoce da mãe dificultaram a construção de laços familiares. Edmilson, que coordena o Grupo de Trabalho dos Filhos Separados do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), relata a violência e as dificuldades enfrentadas nas instituições.
O processo de reparação inclui a preservação de documentos das 46 colônias criadas no Brasil, que foram encerradas no final da década de 1980. O MDHC planeja digitalizar arquivos de educandários e tombar cinco ex-colônias, como forma de resgatar a memória e as histórias de resistência dos que viveram nessas instituições. A Secretaria Estadual de Saúde também iniciou um projeto para preservar a memória do hospital em Tavares de Macedo, reunindo prontuários e documentos.
As histórias de Neidirmar e Edmilson revelam a necessidade de um olhar atento para as violações de direitos humanos e a importância de resgatar a memória desses indivíduos. A união da sociedade civil pode ser fundamental para apoiar iniciativas que promovam a reparação e a preservação da história, garantindo que experiências como essas não sejam esquecidas e que os direitos dos afetados sejam respeitados.

João Cândido da Silva, artista plástico de 92 anos, busca transformar seu ateliê em um centro cultural acessível, lançando uma campanha de financiamento coletivo para apoiar a iniciativa. Com uma trajetória marcada pela luta contra o racismo e pela valorização da cultura afro-brasileira, João deseja abrir seu espaço para a comunidade, promovendo arte e educação.

A presidente do Superior Tribunal Militar, Maria Elizabeth Rocha, propõe letramento antidiscriminatório nas escolas militares após ouvir queixas de líderes indígenas sobre o tratamento das Forças Armadas. A iniciativa visa promover respeito às culturas originárias e aumentar a representatividade indígena nas instituições militares.

Hugo Motta, presidente da Câmara dos Deputados, anunciou a criação de um grupo de trabalho para desenvolver um projeto de lei que visa proteger crianças na internet, abordando a "adultização infantil". A proposta será debatida em uma Comissão Geral no dia 20, após denúncias de conteúdos inapropriados envolvendo menores.

A apresentadora Tati Machado compartilhou sua dor pela perda do filho, Rael, em entrevista ao Fantástico, ressaltando a importância de discutir a experiência e a nova lei que apoia famílias em luto. Ela agradeceu o apoio do público e enfatizou a necessidade de acolhimento para aqueles que enfrentam situações semelhantes.

O Ministério da Saúde inicia o envio de mensagens via WhatsApp para alertar 270 mil pacientes com hipertensão sobre a continuidade do tratamento. A ação visa reforçar a adesão a medicamentos essenciais.
Estudo do Instituto Esfera revela que a antecipação do fim da exclusividade de patentes reduziu em média 20% os preços de medicamentos oncológicos, destacando a importância da concorrência para a saúde pública. O Fórum Saúde 2025, realizado em Brasília, contou com a presença de representantes dos Três Poderes, que discutiram a necessidade de regulação inteligente e alinhamento com o interesse público na relação com a indústria farmacêutica.